Tmem185a-flox Mouse
一般名
Tmem185a-flox
製品ID
S-CKO-07892
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-236848-Tmem185a-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tmem185a-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-07892)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tmem185a-flox
系統ID
CKOCMP-236848-Tmem185a-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-07892
遺伝子別名
ee3
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000114630
NCBIトランスクリプトID
NM_001357750
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Tmem185a, a gene with its specific functions yet to be fully elaborated in a comprehensive manner. Based on current knowledge, it may be involved in various biological processes as its copy number can be affected by genomic rearrangements, like in a case of a complex rearrangement causing severe hemophilia A where TMEM185A was duplicated along with other genes, though its biological effect in this context did not seem dosage-dependent [3].
In cancer research, TMEM185A was identified as one of the neoantigens specifically present in lymph-node-positive breast cancers, making it a potential target for vaccine design [1]. In urinary bladder cancer, it was part of a four-gene signature (along with TMPRSS11E, SCEL, KRT78) that could predict overall survival, and this four-gene risk score had potential clinical implications in selecting high-risk patients for aggressive therapy [2]. In stage III serous ovarian carcinoma, TMEM185A was among the down-regulated genes identified by an annealing control primer system, and these differentially expressed genes might help predict patient prognosis and suggest new treatment targets [4].
In conclusion, TMEM185A shows potential significance in cancer-related biological processes, especially in breast, urinary bladder, and ovarian cancers. Its identification as a neoantigen and part of gene signatures in different cancers highlights its potential as a therapeutic target and prognostic marker, although more in-depth functional studies, potentially using gene knockout (KO) or conditional knockout (CKO) mouse models, are needed to fully understand its role in these disease conditions.
References:
1. Wang, Zhigang, Liu, Wei, Chen, Chong, Luo, Yunping, Zhang, Bailin. 2019. Low mutation and neoantigen burden and fewer effector tumor infiltrating lymphocytes correlate with breast cancer metastasization to lymph nodes. In Scientific reports, 9, 253. doi:10.1038/s41598-018-36319-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30670769/
2. Chen, Siteng, Zhang, Ning, Shao, Jialiang, Wang, Tao, Wang, Xiang. 2019. A novel gene signature combination improves the prediction of overall survival in urinary bladder cancer. In Journal of Cancer, 10, 5744-5753. doi:10.7150/jca.30307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31737111/
3. Sheen, Campbell R, Jewell, Ursula R, Morris, Christine M, Smith, Mark P, Chen, Jian-Min. . Double complex mutations involving F8 and FUNDC2 caused by distinct break-induced replication. In Human mutation, 28, 1198-206. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17683067/
4. Kim, Yun-Sook, Hwan, Jin Do, Bae, Sumi, Bae, Dong-Han, Shick, Woong Ahn. 2010. Identification of differentially expressed genes using an annealing control primer system in stage III serous ovarian carcinoma. In BMC cancer, 10, 576. doi:10.1186/1471-2407-10-576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20969748/
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精子検査
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