Nr5a1-flox Mouse
一般名
Nr5a1-flox
製品ID
S-CKO-09583
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-26423-Nr5a1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Nr5a1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-09583)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Nr5a1-flox
系統ID
CKOCMP-26423-Nr5a1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-09583
遺伝子別名
ELP, SF1, SF-1, Ad4BP, ELP-3, Ftzf1, STF-1, Ftz-F1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000028084
NCBIトランスクリプトID
NM_139051
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.9 kb
遺伝子研究の概要
Nr5a1, also known as steroidogenic factor 1 (SF-1) or Ad4BP, is an essential transcription factor belonging to the nuclear receptor superfamily. It serves as a key transcriptional regulator of genes involved in the hypothalamic-pituitary-gonadal and hypothalamic-pituitary-adrenal steroidogenic axes, playing a crucial role in the development and function of the adrenal glands and gonads, as well as in reproductive physiology and endocrine function [2,5,6,8].
Knockout mouse studies have shown that Nr5a1-deficient mice lack both gonads and adrenal glands, highlighting its vital role in organ development [3]. In relation to human diseases, NR5A1 mutations are associated with a wide spectrum of disorders of sex development (DSD), including 46,XX ovotesticular DSD, 46,XY DSD, and primary ovarian insufficiency (POI) [1,2,4,5,6,7,8]. These mutations can lead to various phenotypes, such as abnormal development of internal and/or external genitalia, amenorrhea, ovarian failure, hypogonadism, and infertility [2].
In conclusion, Nr5a1 is a pivotal factor in the development and function of the adrenal glands and gonads. The gene knockout mouse models have been instrumental in revealing its role in organogenesis. In the context of human health, Nr5a1 mutations are implicated in DSD and POI, highlighting the importance of understanding its function for diagnosing and potentially treating these conditions.
References:
1. Barros, Beatriz Amstalden, Guaragna, Mara Sanches, Fabbri-Scallet, Helena, Guerra-Júnior, Gil, Maciel-Guerra, Andréa Trevas. 2023. Are NR5A1 Variations a Frequent Cause of 46,XX Ovotesticular Disorders of Sex Development? Analysis from a Single Center and Systematic Review. In Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation, 16, 242-251. doi:10.1159/000526036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36657429/
2. Luppino, Giovanni, Wasniewska, Malgorzata, Coco, Roberto, Corica, Domenico, Aversa, Tommaso. 2024. Role of NR5A1 Gene Mutations in Disorders of Sex Development: Molecular and Clinical Features. In Current issues in molecular biology, 46, 4519-4532. doi:10.3390/cimb46050274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38785542/
3. Morohashi, Ken-Ichirou, Inoue, Miki, Baba, Takashi. 2020. Coordination of Multiple Cellular Processes by NR5A1/Nr5a1. In Endocrinology and metabolism (Seoul, Korea), 35, 756-764. doi:10.3803/EnM.2020.402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33397036/
4. Bashamboo, A, McElreavey, K. 2010. NR5A1/SF-1 and development and function of the ovary. In Annales d'endocrinologie, 71, 177-82. doi:10.1016/j.ando.2010.02.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20394914/
5. Fabbri-Scallet, Helena, de Sousa, Lizandra Maia, Maciel-Guerra, Andréa Trevas, Guerra-Júnior, Gil, de Mello, Maricilda Palandi. 2019. Mutation update for the NR5A1 gene involved in DSD and infertility. In Human mutation, 41, 58-68. doi:10.1002/humu.23916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31513305/
6. Wei, Xianzhen, Li, Shan, He, Yu. . NR5A1-related 46,XY partial gonadal dysgenesis: A case report and literature review. In Medicine, 102, e36725. doi:10.1097/MD.0000000000036725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38206718/
7. Bashamboo, Anu, Ravel, Celia, Brauner, Raja, McElreavey, Ken. . [NR5A1 and ovarian failure]. In Medecine sciences : M/S, 25, 809-13. doi:10.1051/medsci/20092510809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19849982/
8. Domenice, Sorahia, Machado, Aline Zamboni, Ferreira, Frederico Moraes, Achermann, John C, Mendonca, Berenice Bilharinho. . Wide spectrum of NR5A1-related phenotypes in 46,XY and 46,XX individuals. In Birth defects research. Part C, Embryo today : reviews, 108, 309-320. doi:10.1002/bdrc.21145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28033660/
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精子検査
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凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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