Fbxo45-flox Mouse
一般名
Fbxo45-flox
製品ID
S-CKO-09713
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-268882-Fbxo45-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Fbxo45-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-09713)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Fbxo45-flox
系統ID
CKOCMP-268882-Fbxo45-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-09713
遺伝子別名
2610017J04Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 16
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000042732
NCBIトランスクリプトID
NM_173439
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Fbxo45, an F-box protein, is a substrate-recognition subunit of E3 ligases. It is involved in many biological processes and diseases. E3 ligases play a crucial role in the ubiquitination pathway, which tags proteins for degradation, thus regulating various cellular functions. Fbxo45 is associated with multiple diseases including nervous system diseases, inflammatory diseases, and human malignancies [1].
In cancer, Fbxo45 has been shown to have oncogenic functions. In pancreatic cancer, Fbxo45 promotes carcinoma progression by targeting USP49 for ubiquitination and degradation, enhancing cell viability and motility [2]. In breast cancer, down-regulation of Fbxo45 inhibits cell proliferation and induces apoptosis, while its overexpression has the opposite effects, and it targets Bim for ubiquitination and degradation [3]. In liver cancer, highly expressed Fbxo45 promotes liver tumorigenesis through enhancing IGF2BP1 ubiquitination and subsequent PLK1 upregulation [4]. In lung cancer, Fbxo45-mediated NP-STEP46 degradation via K6-linked ubiquitination sustains ERK activity and promotes tumor growth, and its silencing can increase sensitivity to EGFR-TKI therapy [6]. In esophageal squamous cell carcinoma, Fbxo45 promotes the malignant development by targeting GGNBP2 for ubiquitination and degradation [7].
In conclusion, Fbxo45 is a key player in cancer development through its role in regulating the stability of various proteins via ubiquitination. The findings from these studies using in-vitro and in-vivo models, especially in cancer-related research, provide valuable insights into the potential of targeting Fbxo45 for cancer treatment. Additionally, Fbxo45 may also have functions in neuron migration during brain development [8] and in restricting HIV-1 replication [5].
References:
1. Lin, Min, Wang, Zhi-Wei, Zhu, Xueqiong. 2020. FBXO45 is a potential therapeutic target for cancer therapy. In Cell death discovery, 6, 55. doi:10.1038/s41420-020-0291-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32655893/
2. Wu, Linhui, Yu, Ke, Chen, Kai, Wang, Zhiwei Peter, Ma, Jia. 2022. Fbxo45 facilitates pancreatic carcinoma progression by targeting USP49 for ubiquitination and degradation. In Cell death & disease, 13, 231. doi:10.1038/s41419-022-04675-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35279684/
3. Zheng, Mengmeng, Wu, Linfeng, Xiao, Rongyao, Chen, Weike, Shen, Shurong. 2024. Fbxo45 facilitates the malignant progression of breast cancer by targeting Bim for ubiquitination and degradation. In BMC cancer, 24, 619. doi:10.1186/s12885-024-12382-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38773471/
4. Lin, Xiao-Tong, Yu, Hong-Qiang, Fang, Lei, Xiong, Hao-Jun, Xie, Chuan-Ming. 2021. Elevated FBXO45 promotes liver tumorigenesis through enhancing IGF2BP1 ubiquitination and subsequent PLK1 upregulation. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.70715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34779401/
5. Xu, Mingxiu, Hu, Haobo, Yang, Weijing, Zhang, Wenyan, Huan, Chen. 2025. FBXO45 restricts HIV-1 replication by inducing SQSTM1/p62-mediated autophagic degradation of Tat. In Journal of virology, 99, e0191224. doi:10.1128/jvi.01912-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39936917/
6. Wang, Qian, Xu, Ci, Cai, Renjie, Yuan, Haihua, Xu, Ming. 2022. Fbxo45-mediated NP-STEP46 degradation via K6-linked ubiquitination sustains ERK activity in lung cancer. In Molecular oncology, 16, 3017-3033. doi:10.1002/1878-0261.13290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35838331/
7. Wang, Qi, Wu, Linhui, Cao, Ruoxue, Ma, Jia, Wang, Zhi-Wei. 2022. Fbxo45 promotes the malignant development of esophageal squamous cell carcinoma by targeting GGNBP2 for ubiquitination and degradation. In Oncogene, 41, 4795-4807. doi:10.1038/s41388-022-02468-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127399/
8. Na, Youn, Calvo-Jiménez, Elisa, Kon, Elif, Jossin, Yves, Cooper, Jonathan A. 2020. Fbxo45 Binds SPRY Motifs in the Extracellular Domain of N-Cadherin and Regulates Neuron Migration during Brain Development. In Molecular and cellular biology, 40, . doi:10.1128/MCB.00539-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32341084/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
Cyagenお問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。
