Ip6k3-flox Mouse
一般名
Ip6k3-flox
製品ID
S-CKO-09935
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
CKOCMP-271424-Ip6k3-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ip6k3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-09935)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ip6k3-flox
系統ID
CKOCMP-271424-Ip6k3-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-09935
遺伝子別名
Ihpk3, D830007E07Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000025046
NCBIトランスクリプトID
NM_173027
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Ip6k3, Inositol hexakisphosphate kinase 3, is an enzyme that generates inositol pyrophosphates. These molecules regulate diverse cellular functions and are involved in pathways such as energy sensing, with implications for processes like metabolism and neuronal function [1,2,4]. Genetic models, especially KO mouse models, have been crucial in studying its functions.
Ip6k3 -/- mice showed lower blood glucose, reduced fat mass, increased plasma lactate, enhanced glucose tolerance, and extended lifespan, indicating its role in metabolic control and lifespan regulation [1]. IP6K3 is highly concentrated in cerebellar Purkinje cells. Its deletion led to abnormalities in Purkinje cell structure, synapse number, and motor learning and coordination deficits, suggesting it is a determinant of cytoskeletal disposition and function in these cells [3]. Also, IP6K3 knockout decreased the amount of vesicular glutamate transporters in the readily releasable pool, affecting synaptic facilitation, pointing to its role in synaptic vesicle recycling [5].
Deletion of Ip6k3 also protected mice from age-induced fat accumulation and insulin resistance, highlighting its role in metabolic diseases [6]. And knockout of IP6K3 caused defects in cell motility and neuronal dendritic growth, leading to brain malformations, showing its role in focal adhesion turnover [7].
In conclusion, Ip6k3 plays essential roles in metabolic regulation, lifespan determination, synaptic function, and cell motility. Studies using KO mouse models have revealed its significance in metabolic diseases and neurological conditions, providing insights into the underlying mechanisms and potential therapeutic targets.
References:
1. Moritoh, Yusuke, Oka, Masahiro, Yasuhara, Yoshitaka, Fuse, Hiromitsu, Tozawa, Ryuichi. 2016. Inositol Hexakisphosphate Kinase 3 Regulates Metabolism and Lifespan in Mice. In Scientific reports, 6, 32072. doi:10.1038/srep32072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27577108/
2. Chakkour, Mohamed, Greenberg, Miriam L. 2024. Insights into the roles of inositol hexakisphosphate kinase 1 (IP6K1) in mammalian cellular processes. In The Journal of biological chemistry, 300, 107116. doi:10.1016/j.jbc.2024.107116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38403246/
3. Fu, Chenglai, Xu, Jing, Li, Ruo-Jing, Pletnikov, Mikhail V, Snyder, Solomon H. . Inositol Hexakisphosphate Kinase-3 Regulates the Morphology and Synapse Formation of Cerebellar Purkinje Cells via Spectrin/Adducin. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 35, 11056-67. doi:10.1523/JNEUROSCI.1069-15.2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26245967/
4. Crocco, Paolina, Saiardi, Adolfo, Wilson, Miranda S, Passarino, Giuseppe, Rose, Giuseppina. 2016. Contribution of polymorphic variation of inositol hexakisphosphate kinase 3 (IP6K3) gene promoter to the susceptibility to late onset Alzheimer's disease. In Biochimica et biophysica acta, 1862, 1766-73. doi:10.1016/j.bbadis.2016.06.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27345265/
5. Li, Haiyan, Datunashvili, Maia, Reyes, Reno C, Voglmaier, Susan M. 2022. Inositol hexakisphosphate kinases differentially regulate trafficking of vesicular glutamate transporters 1 and 2. In Frontiers in cellular neuroscience, 16, 926794. doi:10.3389/fncel.2022.926794. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35936490/
6. Mukherjee, Sandip, Haubner, Jake, Chakraborty, Anutosh. 2020. Targeting the Inositol Pyrophosphate Biosynthetic Enzymes in Metabolic Diseases. In Molecules (Basel, Switzerland), 25, . doi:10.3390/molecules25061403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32204420/
7. Rojas, Tomas, Cheng, Weiwei, Gao, Zhe, Snyder, Solomon H, Fu, Chenglai. 2019. Inositol hexakisphosphate kinase 3 promotes focal adhesion turnover via interactions with dynein intermediate chain 2. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 3278-3287. doi:10.1073/pnas.1817001116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30718399/
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