Trank1-flox Mouse
一般名
Trank1-flox
製品ID
S-CKO-10438
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-320429-Trank1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Trank1-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-10438）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Trank1-flox
系統ID
CKOCMP-320429-Trank1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-10438
遺伝子別名
Lba1, Gm187, A230061D21Rik, C030048J01Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 9
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000078626
NCBIトランスクリプトID
NM_001164659
ターゲット領域
Exon 5~6
有効領域の大きさ
~1.0 kb
遺伝子研究の概要
TRANK1, also known as Tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1, is significantly associated with bipolar disorder (BD). Genes highly correlated with TRANK1 are enriched in biological processes related to dendritic spine, synaptic plasticity, axon guidance, and circadian entrainment [2].
In BD, the administration of type 1 interferon can induce the expression of TRANK1, which is associated with elevated circulating biomarkers of the impaired blood-brain barrier. Intestine microbiota-dependent type 1 interferon signalling may induce the over-expression of TRANK1, compromising the integrity of the blood-brain barrier (BBB) and contributing to BD [1].
In a mice model, fecal microbiota transplantation (FMT) with 'BD microbiota' led to a depression-like phenotype, elevated mRNA levels of inflammatory cytokines and TRANK1 in the hippocampus and prefrontal cortex. In vitro, LPS treatment activated pro-inflammatory factor secretion in BV-2 cells, upregulating neuronal TRANK1 mRNA expression [3].
In conclusion, TRANK1 is strongly linked to bipolar disorder and may be involved in the disruption of the blood-brain barrier and neuroinflammation, potentially through microbiota-gut-brain axis modulation. Understanding TRANK1's role could provide new insights into the pathophysiology of BD and other related psychiatric disorders.
References：
1. Lai, Jianbo, Jiang, Jiajun, Zhang, Peifen, Zhu, Yiyi, Hu, Shaohua. 2021. Impaired blood-brain barrier in the microbiota-gut-brain axis: Potential role of bipolar susceptibility gene TRANK1. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 6463-6469. doi:10.1111/jcmm.16611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34014031/
2. Li, Wenqiang, Cai, Xin, Li, Hui-Juan, Lv, Luxian, Chang, Hong. 2020. Independent replications and integrative analyses confirm TRANK1 as a susceptibility gene for bipolar disorder. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 46, 1103-1112. doi:10.1038/s41386-020-00788-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32791513/
3. Lai, Jianbo, Zhang, Peifen, Jiang, Jiajun, Zheng, Peng, Hu, Shaohua. 2021. New Evidence of Gut Microbiota Involvement in the Neuropathogenesis of Bipolar Depression by TRANK1 Modulation: Joint Clinical and Animal Data. In Frontiers in immunology, 12, 789647. doi:10.3389/fimmu.2021.789647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34992606/
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精子検査
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