Dmrtb1-flox Mouse
一般名
Dmrtb1-flox
製品ID
S-CKO-12013
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-56296-Dmrtb1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dmrtb1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-12013)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dmrtb1-flox
系統ID
CKOCMP-56296-Dmrtb1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-12013
遺伝子別名
Dmrt6, Prp13
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000069271
NCBIトランスクリプトID
NM_019872
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.0 kb
遺伝子研究の概要
Dmrtb1, also known as DMRT6, belongs to the DMRT family. It plays critical functions in sex determination/differentiation, gonadal development, and functional maintenance, and is involved in the transition between mitosis and meiosis in germ cells [1,2,6]. It may also have a role in the evolution of tetrapod testes size [3].
In the large yellow croaker (Larimichthys crocea), Lcdmrtb1 (a dmrtb1 homolog) was highly expressed in the testis. RNA interference of Lcdmrtb1 in testis cells led to decreased expression of related genes like Lcdmrt1, sox9a/b, and amh, altered cell morphology, reduced growth rate, disappearance of spermatogonia, and reduction of Sertoli cells [1]. In mice, a null mutation in Dmrt6 disrupted spermatogonial differentiation in C57BL/6J strain, causing inappropriate expression of differentiation and meiotic initiation factors and apoptosis of late spermatogonia. In 129Sv background mice, Dmrt6 mutant germ cells had defects in meiotic chromosome pairing and mainly arrested in mid-pachynema [6]. Deletion of an evolutionarily conserved topologically associated domain boundary near Dmrtb1 in mice led to significant changes in testis gene expression, abnormal histology, reduced efficiency of meiosis and spermatogenesis, and decreased daily sperm production [4,5].
In conclusion, Dmrtb1 is crucial for testicular development and the transition between mitosis and meiosis in germ cells. Studies using gene-knockout mouse models have revealed its role in spermatogenesis, and its disruption can lead to abnormal testis function, highlighting its importance in male fertility-related research [1,4,5,6].
References:
1. Feng, Yan, Zhong, Zhaowei, Wan, Haifu, Jiang, Yonghua, Wang, Yilei. 2023. dmrtb1 is involved in the testicular development in Larimichthys crocea. In Reproduction (Cambridge, England), 165, 159-170. doi:10.1530/REP-22-0214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36342669/
2. Hilbold, E, Bergmann, M, Fietz, D, Rode, K, Brehm, R. 2019. Immunolocalization of DMRTB1 in human testis with normal and impaired spermatogenesis. In Andrology, 7, 428-440. doi:10.1111/andr.12617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30920770/
3. Baker, Joanna, Meade, Andrew, Venditti, Chris. 2021. Genes underlying the evolution of tetrapod testes size. In BMC biology, 19, 162. doi:10.1186/s12915-021-01107-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34407824/
4. Lima, Ana C, Okhovat, Mariam, Stendahl, Alexandra M, Conrad, Donald F, Carbone, Lucia. . Deletion of an evolutionarily conserved TAD boundary impacts spermatogenesis in mice†. In Biology of reproduction, 112, 767-779. doi:10.1093/biolre/ioaf017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39903672/
5. Lima, Ana C, Okhovat, Mariam, Stendahl, Alexandra M, Conrad, Donald F, Carbone, Lucia. 2024. Deletion of an evolutionarily conserved TAD boundary compromises spermatogenesis in mice. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.07.08.602428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39026739/
6. Zhang, Teng, Murphy, Mark W, Gearhart, Micah D, Bardwell, Vivian J, Zarkower, David. . The mammalian Doublesex homolog DMRT6 coordinates the transition between mitotic and meiotic developmental programs during spermatogenesis. In Development (Cambridge, England), 141, 3662-71. doi:10.1242/dev.113936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25249458/
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