Adar-flox Mouse
一般名
Adar-flox
製品ID
S-CKO-12082
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-56417-Adar-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Adar-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-12082)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Adar-flox
系統ID
CKOCMP-56417-Adar-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-12082
遺伝子別名
Adar1, DRADA, mZaADAR, Adar1p110, Adar1p150
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000098924
NCBIトランスクリプトID
NM_001038587
ターゲット領域
Exon 4~6
有効領域の大きさ
~1.6 kb
遺伝子研究の概要
Adar, short for adenosine deaminase RNA specific, is a gene encoding enzymes that convert adenosine to inosine in double-stranded RNA (dsRNA). This A-I RNA editing is crucial for protein diversity, neuronal network sophistication, and is involved in pathways like immunity, RNA interference [1,3,4,5,6,7]. Genetic models, such as Drosophila, have been valuable in studying Adar's functions [4].
In mouse models, mutations in Adar1 lead to aberrant interferon expression in Aicardi Goutières syndrome, a congenital encephalopathy. Rescues of Adar1 mutant phenotypes by preventing signaling from antiviral RIG-I-like Sensors (RLRs) suggest Adar1's role in innate immune suppression [6]. In Drosophila, Adar mutants show locomotion defects and increased sleep pressure due to failure in homeostatic synaptic processes [6].
In conclusion, Adar is essential for RNA editing, which impacts various biological processes. Mouse and Drosophila models have revealed its significance in innate immunity, neural functions, and sleep regulation. Understanding Adar could potentially lead to new therapeutic strategies for related diseases [1,2,5,6,7,8].
References:
1. Ashley, Carolyn N, Broni, Emmanuel, Miller, Whelton A. 2024. ADAR Family Proteins: A Structural Review. In Current issues in molecular biology, 46, 3919-3945. doi:10.3390/cimb46050243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38785511/
2. Herbert, Alan. 2019. ADAR and Immune Silencing in Cancer. In Trends in cancer, 5, 272-282. doi:10.1016/j.trecan.2019.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31174840/
3. Nishikura, Kazuko. . Functions and regulation of RNA editing by ADAR deaminases. In Annual review of biochemistry, 79, 321-49. doi:10.1146/annurev-biochem-060208-105251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20192758/
4. Keegan, Liam, Khan, Anzer, Vukic, Dragana, O'Connell, Mary. 2017. ADAR RNA editing below the backbone. In RNA (New York, N.Y.), 23, 1317-1328. doi:10.1261/rna.060921.117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28559490/
5. Piontkivska, Helen, Wales-McGrath, Benjamin, Miyamoto, Michael, Wayne, Marta L. . ADAR Editing in Viruses: An Evolutionary Force to Reckon with. In Genome biology and evolution, 13, . doi:10.1093/gbe/evab240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34694399/
6. Sinigaglia, Ketty, Wiatrek, Dagmara, Khan, Anzer, O'Connell, Mary A, Keegan, Liam P. 2018. ADAR RNA editing in innate immune response phasing, in circadian clocks and in sleep. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1862, 356-369. doi:10.1016/j.bbagrm.2018.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30391332/
7. Weng, Shenghui, Yang, Xinyi, Yu, Nannan, Xiong, Sidong, Ruan, Hang. 2023. Harnessing ADAR-Mediated Site-Specific RNA Editing in Immune-Related Disease: Prediction and Therapeutic Implications. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25010351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38203521/
8. Zhang, Yue, Qian, Huizhu, Xu, Jing, Gao, Wen. . ADAR, the carcinogenesis mechanisms of ADAR and related clinical applications. In Annals of translational medicine, 7, 686. doi:10.21037/atm.2019.11.06. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31930087/
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