Lpin3-flox Mouse
一般名
Lpin3-flox
製品ID
S-CKO-12788
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-64899-Lpin3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lpin3-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-12788）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lpin3-flox
系統ID
CKOCMP-64899-Lpin3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-12788
遺伝子別名
mKIAA4023, 9130206L11Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000040872
NCBIトランスクリプトID
NM_001199118
ターゲット領域
Exon 4~7
有効領域の大きさ
~2.7 kb
遺伝子研究の概要
Lpin3, encoding phosphatidate phosphatase type 1 enzyme, is involved in lipid metabolism, playing a role in the de novo biosynthesis of triacylglycerol, phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine [6]. It has been associated with various biological processes and diseases, and genetic models are valuable for studying its functions.
In colorectal cancer, LPIN3 is highly expressed and promotes tumor growth. LPIN3 knockdown in vivo strengthened CD8+ T cell-mediated cytotoxicity, infiltration and activation, indicating that LPIN3 may drive CRC progression by regulating β-catenin signaling and CD8+ T cell activity [1].
In a male infant, an LPIN3 mutation was associated with failure to thrive [2].
In liver transplantation, LPIN3 was among the key proteins differentially expressed between early allograft dysfunction (EAD) and non-EAD groups, with potential implications for assessing graft quality and predicting EAD [3].
In Chinese fat-tailed sheep, Lpin3 mRNA was prominently expressed in liver and small intestine, and its expression was associated with slaughter and tail traits [4]. A novel cell-penetrating peptide was identified from human LPIN3, which could potentially be used in drug delivery systems [5].
In conclusion, Lpin3 plays essential roles in lipid metabolism, and its dysregulation is associated with diseases like colorectal cancer and growth disorders. Studies, including those using in vivo models, have provided insights into its functions in specific biological processes and disease conditions, contributing to our understanding of related disease mechanisms.
References：
1. Zhang, Xiaoming, Fang, Hao, Wu, Wenliang, Wang, Haizhou, Shi, Yifei. 2025. LPIN3 promotes colorectal cancer growth by dampening intratumoral CD8+ T cell effector function. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 74, 135. doi:10.1007/s00262-025-03989-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40042548/
2. Altay, Derya, Gorukmez, Orhan, Arslan, Duran. 2020. Coexistence of Three Different Mutations in a Male Infant: neurofibromatosis Type 1, Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Type 2 and LPIN3. In Fetal and pediatric pathology, 41, 293-298. doi:10.1080/15513815.2020.1783405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32597698/
3. Lin, Yimou, Huang, Haitao, Cao, Jiaying, Zheng, Shusen, Ling, Qi. 2024. An integrated proteomics and metabolomics approach to assess graft quality and predict early allograft dysfunction after liver transplantation: a retrospective cohort study. In International journal of surgery (London, England), 110, 3480-3494. doi:10.1097/JS9.0000000000001292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38502860/
4. Jiao, Xiao-Li, Jing, Jiong-Jie, Qiao, Li-Ying, Jia, Xia-Li, Liu, Wen-Zhong. 2016. Ontogenetic Expression of Lpin2 and Lpin3 Genes and Their Associations with Traits in Two Breeds of Chinese Fat-tailed Sheep. In Asian-Australasian journal of animal sciences, 29, 333-42. doi:10.5713/ajas.15.0467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26950863/
5. Lim, Sangho, Kim, Won-ju, Kim, Yeon-ho, Choi, Je-Min. 2012. Identification of a novel cell-penetrating peptide from human phosphatidate phosphatase LPIN3. In Molecules and cells, 34, 577-82. doi:10.1007/s10059-012-0284-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23263658/
6. He, Xiaoping, Xu, Xuewen, Liu, Bang. 2008. Molecular characterization, chromosomal localization and association analysis with back-fat thickness of porcine LPIN2 and LPIN3. In Molecular biology reports, 36, 1819-24. doi:10.1007/s11033-008-9385-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18989753/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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