Ap3m2-flox Mouse
一般名
Ap3m2-flox
製品ID
S-CKO-12792
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-64933-Ap3m2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ap3m2-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-12792)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ap3m2-flox
系統ID
CKOCMP-64933-Ap3m2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-12792
遺伝子別名
AP-3B, 5830445E16Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000163739
NCBIトランスクリプトID
NM_001122820
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~2.2 kb
遺伝子研究の概要
Ap3m2, also known as adaptor-related protein complex 3 subunit mu 2, is involved in the protein trafficking to lysosomes pathway, especially in neuronal cells. It is also essential for normal physiological functions, as its knockout in mice has been used to study various biological processes [2,3].
In colorectal cancer (CRC), AP3M2 is amplified in cell lines. Knockdown of AP3M2 significantly reduces the viability of CRC cell lines HCT-116, CACO2, and HT29, and there is an interaction between its expression and autophagy-related genes, as well as reactive oxygen species (ROS) levels, suggesting targeting it could be a treatment strategy [1].
In epilepsy research, although no missense or nonsense mutations were detected in Japanese epilepsy patients, some AP3M2 mutations may still be candidates for unmapped disorders including epilepsy [2].
In alcohol-related studies, functional validation in Ap3m2 knockout mice confirmed the relationship between Ap3m2 and alcohol preference, withdrawal, and its expression was shown to be genetically and alcohol-induced regulated [3].
In colon cancer, AP3M2 can distinguish between colorectal cancer and adenomas, etc., and higher expression is associated with longer overall survival in colon adenocarcinoma, and it may also predict chemotherapy effectiveness and prognosis [4].
In conclusion, Ap3m2 plays a crucial role in protein trafficking, especially in neurons. Through gene-knockout mouse models, its functions in diseases such as colorectal cancer, epilepsy, and alcohol-related behaviors have been revealed. Understanding Ap3m2's functions contributes to the exploration of potential treatment strategies for these diseases.
References:
1. El Boustani, Maguie, Mouawad, Nayla, Abou Alezz, Monah. 2024. AP3M2: A key regulator from the nervous system modulates autophagy in colorectal cancer. In Tissue & cell, 91, 102593. doi:10.1016/j.tice.2024.102593. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39488930/
2. Huang, Ming-Chih, Okada, Motohiro, Nakatsu, Fubito, Ohno, Hiroshi, Kojima, Toshio. 2007. Mutation screening of AP3M2 in Japanese epilepsy patients. In Brain & development, 29, 462-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17293072/
3. Bubier, Jason A, Jay, Jeremy J, Baker, Christopher L, Crabbe, John C, Chesler, Elissa J. 2014. Identification of a QTL in Mus musculus for alcohol preference, withdrawal, and Ap3m2 expression using integrative functional genomics and precision genetics. In Genetics, 197, 1377-93. doi:10.1534/genetics.114.166165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24923803/
4. Jin, Qianqian, Feng, Jiahao, Yan, Yang, Kuang, Yong. 2024. Prognostic and immunological role of adaptor related protein complex 3 subunit mu2 in colon cancer. In Scientific reports, 14, 483. doi:10.1038/s41598-023-50452-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38177168/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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