Mrps15-flox Mouse
一般名
Mrps15-flox
製品ID
S-CKO-13066
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-66407-Mrps15-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mrps15-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-13066）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mrps15-flox
系統ID
CKOCMP-66407-Mrps15-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-13066
遺伝子別名
Mprs15, 1500003E24Rik, 2410002B11Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000030675
NCBIトランスクリプトID
NM_025544
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~2.8 kb
遺伝子研究の概要
Mrps15, a mitochondrial ribosomal protein gene, is an essential component for the structural and functional integrity of the mitoribosome complex. Mammalian mitoribosomes have acquired new Mrp genes during evolution, and Mrps15 is among them. Mitoribosomes are crucial for mitochondrial translation of protein components of the OXPHOS complex, thus Mrps15 is likely involved in maintaining mitochondrial function and energy metabolism [1,5].
In stressed cardiomyocytes, MRPS15 translocates to cytosolic ribosomes and regulates internal ribosome entry site (IRES)-dependent translation, playing a role in controlling gene expression under stress conditions [2].
In hepatocellular carcinoma, a prognostic model integrating MRPS15 and other genes shows better clinical net benefit, indicating its potential in predicting prognosis [3].
In lung adenocarcinoma, MRPS15 is among hub genes influenced by smoke-induced differential DNA methylation, enriching in RNA processing, ribosome biogenesis, and mitochondrial translation, crucial for cancer progression [4].
In collagen VI-related dystrophies, MRPS15 is identified as a potential hub gene, providing insights into disease-related pathophysiological pathways [6].
In summary, Mrps15 is vital for mitoribosome function and is involved in various biological processes and disease conditions. Its role in stress-related translation regulation, cancer prognosis, and rare muscle disorders highlights its significance in understanding disease mechanisms, offering potential targets for therapeutic interventions.
References：
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. David, Florian, Roussel, Emilie, Froment, Carine, Garmy-Susini, Barbara, Prats, Anne-Catherine. 2024. Mitochondrial Ribosomal Protein MRPS15 Is a Component of Cytosolic Ribosomes and Regulates Translation in Stressed Cardiomyocytes. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25063250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38542224/
3. Zhao, Jin-Wei, Zhao, Wei-Yi, Cui, Xin-Hua, Shi, Jia-Cheng, Yu, Lu. 2023. The role of the mitochondrial ribosomal protein family in detecting hepatocellular carcinoma and predicting prognosis, immune features, and drug sensitivity. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 496-514. doi:10.1007/s12094-023-03269-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407805/
4. Mukherjee, Arnab, Boonbangyang, Manon, K S, Mukunthan. 2025. Unraveling the intricate molecular landscape and potential biomarkers in lung adenocarcinoma through integrative epigenomic and transcriptomic profiling. In Scientific reports, 15, 9154. doi:10.1038/s41598-025-93769-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40097569/
5. Sotgia, Federica, Whitaker-Menezes, Diana, Martinez-Outschoorn, Ubaldo E, Howell, Anthony, Lisanti, Michael P. 2012. Mitochondria "fuel" breast cancer metabolism: fifteen markers of mitochondrial biogenesis label epithelial cancer cells, but are excluded from adjacent stromal cells. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 11, 4390-401. doi:10.4161/cc.22777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23172368/
6. Ceyhan, Atakan Burak, Kaynar, Ali, Altay, Ozlem, Turkez, Hasan, Mardinoglu, Adil. 2024. Identifying Hub Genes and Metabolic Pathways in Collagen VI-Related Dystrophies: A Roadmap to Therapeutic Intervention. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14111376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39595553/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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