Arrdc4-flox Mouse
一般名
Arrdc4-flox
製品ID
S-CKO-13071
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-66412-Arrdc4-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Arrdc4-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-13071)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Arrdc4-flox
系統ID
CKOCMP-66412-Arrdc4-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-13071
遺伝子別名
2410003C09Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000048068
NCBIトランスクリプトID
NM_001042592
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~0.9 kb
遺伝子研究の概要
Arrdc4, or arrestin domain-containing protein 4, is a member of the α-arrestin protein family. It has essential functions in regulating nutrient transporter trafficking, extracellular vesicle biogenesis, and is involved in various biological pathways related to metabolism, cell-to-cell communication, and innate immunity [1,2,4]. Genetic models, especially knockout mouse models, have been crucial in understanding its in vivo functions.
In knockout mouse models, Arrdc4-KO mice show mild fasting hypoglycemia, increased myocardial glucose uptake and glycogen storage, and improved energy homeostasis during ischemia, protecting cardiomyocytes against myocardial infarction. This indicates its role in regulating cardiac metabolism through interaction with GLUT1, driving glucose-deprivation-induced endoplasmic reticulum stress and cardiomyocyte death [1]. In diabetes, systemic deletion of Arrdc4 improves cardiac reserve and exercise capacity by augmenting tissue glucose transport and mitochondrial respiration [3]. Also, sperm from Arrdc4-/-mice fail to acquire proper motility and fertilization capabilities due to reduced extracellular vesicle production by epididymal epithelial cells, highlighting its importance in sperm maturation [2].
In conclusion, Arrdc4 plays diverse and significant roles in biological processes. Model-based research, particularly the use of Arrdc4-KO mouse models, has revealed its functions in cardiac metabolism, diabetes-related complications, and sperm maturation, providing potential therapeutic insights for ischemic heart disease and diabetic cardiomyopathy [1,3].
References:
1. Nakayama, Yoshinobu, Mukai, Nobuhiro, Kreitzer, Geri, Patwari, Parth, Yoshioka, Jun. 2022. Interaction of ARRDC4 With GLUT1 Mediates Metabolic Stress in the Ischemic Heart. In Circulation research, 131, 510-527. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.321351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35950500/
2. Foot, Natalie J, Gonzalez, Macarena B, Gembus, Kelly, Robker, Rebecca L, Kumar, Sharad. 2021. Arrdc4-dependent extracellular vesicle biogenesis is required for sperm maturation. In Journal of extracellular vesicles, 10, e12113. doi:10.1002/jev2.12113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34188787/
3. Nakayama, Yoshinobu, Kobayashi, Satoru, Masihuddin, Aliya, Liang, Qiangrong, Yoshioka, Jun. 2024. Systemic Deletion of ARRDC4 Improves Cardiac Reserve and Exercise Capacity in Diabetes. In Circulation research, 135, 416-433. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.323158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38946541/
4. Meng, Jun, Yao, Zhenyu, He, Yaqing, Wu, Tangchun, Cheng, Jinquan. 2017. ARRDC4 regulates enterovirus 71-induced innate immune response by promoting K63 polyubiquitination of MDA5 through TRIM65. In Cell death & disease, 8, e2866. doi:10.1038/cddis.2017.257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28594402/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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