Srp72-flox Mouse
一般名
Srp72-flox
製品ID
S-CKO-13228
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-66661-Srp72-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Srp72-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-13228)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Srp72-flox
系統ID
CKOCMP-66661-Srp72-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-13228
遺伝子別名
72kDa, 5730576P14Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000101087
NCBIトランスクリプトID
NM_025691
ターゲット領域
Exon 3~6
有効領域の大きさ
~4.7 kb
遺伝子研究の概要
Srp72, a component of the signal recognition particle (SRP) complex, is crucial for targeting proteins to the endoplasmic reticulum, a key process in co-translational protein targeting and membrane protein insertion [2,3]. SRP72 forms a heterodimer with SRP68, and together they bind to a regulatory site of the SRP RNA [3]. Understanding its function is essential for uncovering the molecular mechanisms of protein translocation and related cellular processes. Mouse models can provide valuable insights into its in-vivo functions.
A study developed an Srp72 null mouse model to investigate its role in the hematopoietic system. Heterozygous loss of Srp72 in mice led to mild reductions in blood and bone marrow cellularity and minor changes within the stem/progenitor compartment, with no observed hematological disorder. Gene expression analysis showed that genes encoding secreted factors were transcriptionally down-regulated in Srp72+/- animals. However, this mouse model only partially recapitulated the phenotype seen in families with inherited SRP72 lesions [1].
In conclusion, Srp72 is essential for protein targeting to the endoplasmic reticulum. The Srp72 null mouse model has provided some understanding of its role in the hematopoietic system. In humans, germline mutations in SRP72 are associated with myelodysplasia and bone marrow aplasia, highlighting its significance in certain hematological diseases [1,4].
References:
1. D'Altri, Teresa, Schuster, Mikkel B, Wenzel, Anne, Porse, Bo T. 2019. Heterozygous loss of Srp72 in mice is not associated with major hematological phenotypes. In European journal of haematology, 103, 319-328. doi:10.1111/ejh.13286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31254415/
2. Gao, Yina, Zhang, Qi, Lang, Yue, Tong, Yufeng, Chen, Zhongzhou. . Human apo-SRP72 and SRP68/72 complex structures reveal the molecular basis of protein translocation. In Journal of molecular cell biology, 9, 220-230. doi:10.1093/jmcb/mjx010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28369529/
3. Becker, Matthias M M, Lapouge, Karine, Segnitz, Bernd, Wild, Klemens, Sinning, Irmgard. 2016. Structures of human SRP72 complexes provide insights into SRP RNA remodeling and ribosome interaction. In Nucleic acids research, 45, 470-481. doi:10.1093/nar/gkw1124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27899666/
4. Kirwan, Michael, Walne, Amanda J, Plagnol, Vincent, Vulliamy, Tom, Dokal, Inderjeet. 2012. Exome sequencing identifies autosomal-dominant SRP72 mutations associated with familial aplasia and myelodysplasia. In American journal of human genetics, 90, 888-92. doi:10.1016/j.ajhg.2012.03.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22541560/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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