Ucma-flox Mouse
一般名
Ucma-flox
製品ID
S-CKO-14207
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-68527-Ucma-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ucma-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-14207)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ucma-flox
系統ID
CKOCMP-68527-Ucma-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-14207
遺伝子別名
Grp, 1110017I16Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000115010
NCBIトランスクリプトID
NM_001113558
ターゲット領域
Exon 1~3
有効領域の大きさ
~3.8 kb
遺伝子研究の概要
Ucma, also known as Upper zone of growth plate and Cartilage Matrix Associated protein or Gla Rich Protein (GRP), is a vitamin K-dependent protein. It plays important roles in regulating mineralization, especially in processes related to vascular smooth muscle cell (VSMC) calcification and osteochondrogenic differentiation. It is involved in the SMAD-dependent BMP signalling pathway, which is crucial for these processes [1,3].
Ucma-/-mice showed increased mineralization and expression of osteo/chondrogenic markers in VSMCs, suggesting that Ucma is an inhibitor of mineralization [1]. However, surprisingly, normal skeletal development was not affected in Ucma-deficient mice, though Ucma might be involved in skeletal homeostasis and mechanical properties during challenging conditions like ageing or disease [2].
In conclusion, Ucma is an important regulator of mineralization and osteochondrogenic differentiation. Studies using Ucma-deficient mouse models have revealed its non-essential role in normal skeletal development but potential significance in skeletal homeostasis and disease-related conditions such as vascular calcification and perhaps osteoarthritis, where its levels are associated with disease severity [1,2,4].
References:
1. Willems, Brecht A, Furmanik, Malgorzata, Caron, Marjolein M J, Reutelingsperger, Chris P M, Schurgers, Leon J. 2018. Ucma/GRP inhibits phosphate-induced vascular smooth muscle cell calcification via SMAD-dependent BMP signalling. In Scientific reports, 8, 4961. doi:10.1038/s41598-018-23353-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29563538/
2. Eitzinger, Nicole, Surmann-Schmitt, Cordula, Bösl, Michael, von der Mark, Klaus, Stock, Michael. 2011. Ucma is not necessary for normal development of the mouse skeleton. In Bone, 50, 670-80. doi:10.1016/j.bone.2011.11.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22155508/
3. Bordoloi, Jijnasa, Dihingia, Anjum, Kalita, Jatin, Manna, Prasenjit. 2018. Implication of a novel vitamin K dependent protein, GRP/Ucma in the pathophysiological conditions associated with vascular and soft tissue calcification, osteoarthritis, inflammation, and carcinoma. In International journal of biological macromolecules, 113, 309-316. doi:10.1016/j.ijbiomac.2018.02.150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29499263/
4. Okuyan, Hamza Malik, Terzi, Menderes Yusuf, Ozcan, Oguzhan, Kalaci, Aydiner. 2019. Association of UCMA levels in serum and synovial fluid with severity of knee osteoarthritis. In International journal of rheumatic diseases, 22, 1884-1890. doi:10.1111/1756-185X.13682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31424176/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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