Arhgef6-flox Mouse
一般名
Arhgef6-flox
製品ID
S-CKO-15675
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-73341-Arhgef6-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Arhgef6-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-15675)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Arhgef6-flox
系統ID
CKOCMP-73341-Arhgef6-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-15675
遺伝子別名
alpha-PIX, 1600028C08Rik, 1700038J06Rik, 4930592P22Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000033468
NCBIトランスクリプトID
NM_152801
ターゲット領域
Exon 10
有効領域の大きさ
~1.6 kb
遺伝子研究の概要
ARHGEF6, also known as alpha-PIX or Cool-2, is a guanine nucleotide exchange factor belonging to the Dbl-related guanylate exchanger (GEF) family. It specifically activates Rho GTPases CDC42 and RAC1, playing a key role in biological processes such as cell migration, focal adhesion, and cytoskeletal rearrangement. It acts downstream of integrin-linked kinase (ILK) and parvin proteins, suggesting its involvement in integrin-mediated signaling pathways [1,3].
In genetic studies, Arhgef6-deficient mouse models recapitulated features of human congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT), indicating that deleterious variants in ARHGEF6 may cause dysregulation of integrin-parvin-RAC1/CDC42 signaling, leading to X-linked CAKUT [1]. In another study, knockdown of Arhgef6 in mice caused hair cell stereocilia deficits, progressive hair cell loss, and hearing loss, with the levels of active CDC42 and RAC1 dramatically decreased, suggesting that ARHGEF6 regulates stereocilia maintenance through RAC1/CDC42 [2].
In conclusion, ARHGEF6 is crucial for regulating cell-related processes such as migration, adhesion, and cytoskeletal rearrangement through activating CDC42 and RAC1. Studies using Arhgef6-deficient mouse models have revealed its role in diseases like CAKUT and hearing loss, enhancing our understanding of the molecular mechanisms underlying these conditions and potentially providing new insights for diagnosis and treatment.
References:
1. Klämbt, Verena, Buerger, Florian, Wang, Chunyan, Zegers, Mirjam M P, Hildebrandt, Friedhelm. 2023. Genetic Variants in ARHGEF6 Cause Congenital Anomalies of the Kidneys and Urinary Tract in Humans, Mice, and Frogs. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 34, 273-290. doi:10.1681/ASN.2022010050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36414417/
2. Zhu, Chengwen, Cheng, Cheng, Wang, Yanfei, Xu, Zhigang, Chai, Renjie. 2018. Loss of ARHGEF6 Causes Hair Cell Stereocilia Deficits and Hearing Loss in Mice. In Frontiers in molecular neuroscience, 11, 362. doi:10.3389/fnmol.2018.00362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30333726/
3. Rosenberger, Georg, Jantke, Inka, Gal, Andreas, Kutsche, Kerstin. . Interaction of alphaPIX (ARHGEF6) with beta-parvin (PARVB) suggests an involvement of alphaPIX in integrin-mediated signaling. In Human molecular genetics, 12, 155-67. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12499396/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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