Eif4enif1-flox Mouse
一般名
Eif4enif1-flox
製品ID
S-CKO-15916
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-74203-Eif4enif1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Eif4enif1-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-15916）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Eif4enif1-flox
系統ID
CKOCMP-74203-Eif4enif1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-15916
遺伝子別名
Clast4, D11Ertd166e, 2610509L04Rik, A930019J01Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000110048
NCBIトランスクリプトID
NM_001166549
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~3.0 kb
遺伝子研究の概要
Eif4enif1, also known as eukaryotic translation initiation factor 4E nuclear import factor 1, encodes an eukaryotic translation initiation factor 4E transporter (4E-T) protein. It suppresses the expression of capped mRNAs, playing a role in inhibiting mRNA translation and regulating mRNA destabilization [6].
Eif4enif1 haploinsufficiency in mouse models causes subfertility, impairs oocyte maturation and partially arrests early embryonic development. Dual-omic sequencing shows it significantly alters both transcriptome and translatome in mouse oocytes, leading to oocyte mitochondrial hyperfusion and mitochondria-associated ribonucleoprotein domain distribution alteration [1]. In human studies, various Eif4enif1 variants have been identified in patients with non-syndromic premature ovarian insufficiency (POI). These variants exhibit reduced mRNA and protein expression levels, and impaired translation regulation abilities, potentially contributing to POI [2,3,4,5].
In conclusion, Eif4enif1 is crucial for normal oocyte development and ovarian function. Mouse models with Eif4enif1 haploinsufficiency have provided insights into the molecular mechanisms underlying infertility, especially those related to POI. Understanding Eif4enif1's function may offer new therapeutic targets for infertility treatment.
References：
1. Ding, Yuxi, He, Zequn, Sha, Yanwei, Kee, Kehkooi, Li, Lin. 2023. Eif4enif1 haploinsufficiency disrupts oocyte mitochondrial dynamics and leads to subfertility. In Development (Cambridge, England), 150, . doi:10.1242/dev.202151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38088064/
2. Shang, Lingyue, Ren, Shuting, Yang, Xi, Zhang, Xiaojin, Wu, Yanhua. 2022. EIF4ENIF1 variants in two patients with non-syndromic premature ovarian insufficiency. In European journal of medical genetics, 65, 104597. doi:10.1016/j.ejmg.2022.104597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36030004/
3. Ding, Yuxi, Chen, Shuya, Jin, Jing, Xin, Mingwei, Li, Lin. 2024. POI-associated EIF4ENIF1 mutations exhibit impaired translation regulation abilities. In Gene, 917, 148456. doi:10.1016/j.gene.2024.148456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38604507/
4. Zhao, Minying, Feng, Fan, Chu, Chunfang, Yue, Wentao, Li, Lin. 2019. A novel EIF4ENIF1 mutation associated with a diminished ovarian reserve and premature ovarian insufficiency identified by whole-exome sequencing. In Journal of ovarian research, 12, 119. doi:10.1186/s13048-019-0595-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31810472/
5. Kasippillai, Thushiga, MacArthur, Daniel G, Kirby, Andrew, Daly, Mark J, Welt, Corrine K. 2013. Mutations in eIF4ENIF1 are associated with primary ovarian insufficiency. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 98, E1534-9. doi:10.1210/jc.2013-1102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23902945/
6. Chang, Sung-Hee, Elemento, Olivier, Zhang, Jiasheng, Simons, Michael, Hla, Timothy. 2014. ELAVL1 regulates alternative splicing of eIF4E transporter to promote postnatal angiogenesis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 18309-14. doi:10.1073/pnas.1412172111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25422430/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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