Lysmd4-flox Mouse
一般名
Lysmd4-flox
製品ID
S-CKO-16159
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-75099-Lysmd4-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lysmd4-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-16159）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lysmd4-flox
系統ID
CKOCMP-75099-Lysmd4-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-16159
遺伝子別名
4930506D23Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000058771
NCBIトランスクリプトID
NM_175215
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Check the content of the review Lysmd4, details about its common aliases are not provided in the given references. Its essential functions, associated pathways are currently not clearly defined, but genetic models like those used in transcriptome-wide association studies can potentially shed light on its role.
In a multi-ethnic whole genome sequencing study, LYSMD4 was identified among loci demonstrating sex-specific associations with bone mineral density, specifically in men [2]. In another study, LYSMD4 was found to be one of the five novel genes associated with Alzheimer's disease in cortical brain tissue through transcriptome-wide association studies [1,3]. Also, in a case of Weill-Marchesani syndrome 4, a maternal submicroscopic deletion on chromosome 15q26.3 affected the sequences of LYSMD4 along with ADAMTS17 and CERS3 [4].
In conclusion, LYSMD4 shows associations with bone mineral density in men and Alzheimer's disease in cortical brain tissue. The case report also indicates its potential involvement in Weill-Marchesani syndrome 4. These findings from different research models help in understanding the role of LYSMD4 in various biological processes and disease conditions.
References：
1. Mews, Makaela A, Naj, Adam C, Griswold, Anthony J, Below, Jennifer E, Bush, William S. 2024. Brain and Blood Transcriptome-Wide Association Studies Identify Five Novel Genes Associated with Alzheimer's Disease. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.04.17.24305737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38699333/
2. Greenbaum, Jonathan, Su, Kuan-Jui, Zhang, Xiao, Shen, Hui, Deng, Hong-Wen. . A multiethnic whole genome sequencing study to identify novel loci for bone mineral density. In Human molecular genetics, 31, 1067-1081. doi:10.1093/hmg/ddab305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34673960/
3. Mews, Makaela A, Naj, Adam C, Griswold, Anthony J, Below, Jennifer E, Bush, William S. 2025. Brain and blood transcriptome-wide association studies identify five novel genes associated with Alzheimer's disease. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 105, 228-244. doi:10.1177/13872877251326288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40111921/
4. Yu, Xiaowei, Kline, Brad, Han, Ying, Fan, Zhigang, Shi, Yan. 2022. Weill-Marchesani syndrome 4 caused by compound heterozygosity of a maternal submicroscopic deletion and a paternal nonsense variant in the ADAMTS17 gene: A case report. In American journal of ophthalmology case reports, 26, 101541. doi:10.1016/j.ajoc.2022.101541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35496767/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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