Polr3h-flox Mouse
一般名
Polr3h-flox
製品ID
S-CKO-16904
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-78929-Polr3h-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Polr3h-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-16904）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Polr3h-flox
系統ID
CKOCMP-78929-Polr3h-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-16904
遺伝子別名
RPC8, 5031409G22Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000023113
NCBIトランスクリプトID
NM_030229
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.8 kb
遺伝子研究の概要
POLR3H is a subunit of RNA polymerase III, which transcribes small untranslated RNAs like 5S ribosomal RNA, transfer RNAs, and U6 small nuclear RNA, contributing to RNA maturation and translation. It is associated with pathways related to ovarian development and function, and its study in genetic models can offer insights into its role in biological processes and diseases [2].
In mice, loss-of-function Polr3h mutation caused early embryonic lethality. Homozygous point mutation (Polr3hD50G) in mice led to delayed pubertal development, decreased fertility later in life, decreased expression of ovarian Foxo3a, and lower numbers of primary follicles. These findings suggest that POLR3H is crucial for normal pubertal development and fertility in mice [1].
In conclusion, POLR3H plays an essential role in processes related to pubertal development and fertility as revealed through mouse models. Its study in KO mouse models has provided insights into its role in primary ovarian insufficiency, expanding our understanding of the molecular pathways of ovarian function and human infertility [1].
References：
1. Franca, Monica M, Han, Xingfa, Funari, Mariana F A, Elias, Carol F, Mendonca, Berenice B. . Exome Sequencing Reveals the POLR3H Gene as a Novel Cause of Primary Ovarian Insufficiency. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 104, 2827-2841. doi:10.1210/jc.2018-02485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30830215/
2. Lata, Elisabeth, Choquet, Karine, Sagliocco, Francis, Bernard, Geneviève, Teichmann, Martin. 2021. RNA Polymerase III Subunit Mutations in Genetic Diseases. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 696438. doi:10.3389/fmolb.2021.696438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34395528/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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