Slc16a3-flox Mouse
一般名
Slc16a3-flox
製品ID
S-CKO-16969
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-80879-Slc16a3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Slc16a3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-16969)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Slc16a3-flox
系統ID
CKOCMP-80879-Slc16a3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-16969
遺伝子別名
Mct3, Mct4
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000168579
NCBIトランスクリプトID
NM_001038653
ターゲット領域
Exon 3~5
有効領域の大きさ
~2.4 kb
遺伝子研究の概要
Slc16a3, also named as MCT4, is a transporter encoding monocarboxylate transporter 4, which mediates lactic acid efflux across the plasma membrane [1,4,6]. It is involved in energy metabolism pathways, especially glycolysis, and is crucial for maintaining the metabolic balance of tumor cells [1,6]. Genetic models such as gene knockout (KO) mouse models can be valuable for studying its functions in vivo.
Knockdown of Slc16a3 in tumor cells, including hepatocellular carcinoma and B16-F10 cells, reduces glycolytic activity and lactic acid production [1,3]. In bladder cancer, high Slc16a3 expression is related to poor prognosis, and it may influence immune infiltration by regulating metabolism and m6A methylation [2]. In lung cancer, SLC16A3 is significantly upregulated, associated with immunosuppressive cells and factors, and may contribute to a worse prognosis through the HIF-1α-IL8 axis [5].
In conclusion, Slc16a3 is vital in energy metabolism, especially in glycolysis-related lactic acid transport. Studies using KO or knockdown models in various cancer types, such as hepatocellular, bladder, and lung cancers, have revealed its role in tumor-related processes like metabolism, immune regulation, and prognosis. Understanding Slc16a3 functions provides potential therapeutic targets for cancer treatment [1,2,3,5].
References:
1. Yu, Ting, Liu, Zhaoyun, Tao, Qingxu, Wu, Meng, Yu, Jinming. 2024. Targeting tumor-intrinsic SLC16A3 to enhance anti-PD-1 efficacy via tumor immune microenvironment reprogramming. In Cancer letters, 589, 216824. doi:10.1016/j.canlet.2024.216824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38522774/
2. Li, Chengjun, Chu, Guangdi, Ma, Guofeng, Ma, Xiaocheng, Niu, Haitao. 2024. SLC16A3 is a Prognostic Marker and Affects Immune Regulation in Bladder Cancer. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, , . doi:10.2174/0113862073278304240614064748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38956920/
3. Shen, Jie, Wu, Zhongkai, Zhou, Yu, Zhao, Kailiang, Ding, Youming. 2024. Knockdown of SLC16A3 decreases extracellular lactate concentration in hepatocellular carcinoma, alleviates hypoxia and induces ferroptosis. In Biochemical and biophysical research communications, 733, 150709. doi:10.1016/j.bbrc.2024.150709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39303526/
4. Choi, Seo-Hyun, Kim, Min-Young, Yoon, Young-So, Kim, Kyung-Sup, Hur, Man-Wook. 2019. Hypoxia-induced RelA/p65 derepresses SLC16A3 (MCT4) by downregulating ZBTB7A. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1862, 771-785. doi:10.1016/j.bbagrm.2019.06.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31271899/
5. Tao, Qingsong, Li, Xin, Zhu, Ting, Guo, Jianxin, Ma, Ruishuang. 2022. Lactate Transporter SLC16A3 (MCT4) as an Onco-Immunological Biomarker Associating Tumor Microenvironment and Immune Responses in Lung Cancer. In International journal of general medicine, 15, 4465-4474. doi:10.2147/IJGM.S353592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35509603/
6. Halestrap, Andrew P. . The SLC16 gene family - structure, role and regulation in health and disease. In Molecular aspects of medicine, 34, 337-49. doi:10.1016/j.mam.2012.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23506875/
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精子検査
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