Rnf145-flox Mouse
一般名
Rnf145-flox
製品ID
S-CKO-17821
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-74315-Rnf145-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rnf145-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-17821)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Rnf145-flox
系統ID
CKOCMP-74315-Rnf145-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-17821
遺伝子別名
TMRF1, 3732413I11Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000019333
NCBIトランスクリプトID
NM_028862
ターゲット領域
Exon 5
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Rnf145, an E3 ubiquitin ligase, is crucial for maintaining cellular lipid homeostasis. It is involved in multiple pathways related to lipid metabolism, such as the regulation of membrane lipid composition and cholesterol biosynthesis [1,2]. Its function is significant as imbalances in these processes can lead to various diseases. Genetic models, like KO/CKO mouse models, can be valuable for studying its role in vivo.
In terms of membrane lipid regulation, Rnf145 senses membrane lipid composition. In unsaturated lipid membranes, it is stable and promotes the ubiquitination and degradation of the lipid hydrolase ADIPOR2. However, when membranes become enriched in saturated fatty acids, Rnf145 is auto-ubiquitinated and degraded, stabilizing ADIPOR2 to restore lipid homeostasis and prevent lipotoxicity [1].
Regarding cholesterol biosynthesis, Rnf145 expression is induced by LXR activation and high-cholesterol diet feeding. Transduction of Rnf145 into mouse liver inhibits cholesterol-related gene expression and reduces plasma cholesterol levels. Conversely, acute shRNA-mediated knockdown or chronic genetic deletion of Rnf145 potentiates cholesterol biosynthetic gene expression and increases cholesterol levels in liver and plasma. Mechanistically, Rnf145 triggers the ubiquitination of SCAP, potentially inhibiting its transport to the Golgi and subsequent processing of SREBP-2 [2]. Additionally, Rnf145, along with gp78 and Hrd1, mediates the sterol-induced degradation of HMG-CoA reductase, the rate-limiting enzyme of the cholesterol biosynthetic pathway. Knockdown of both Rnf145 and gp78 genes abrogates sterol-induced degradation of HMG-CoA reductase in CHO cells [3,4].
In conclusion, Rnf145 plays essential roles in regulating membrane lipid composition and cholesterol biosynthesis through its E3 ubiquitin ligase activity. Studies using KO/CKO mouse models and other loss-of-function experiments have revealed its significance in maintaining lipid homeostasis, which is relevant to diseases related to lipid metabolism disorders such as hypercholesterolemia [1,2,3,4].
References:
1. Volkmar, Norbert, Gawden-Bone, Christian M, Williamson, James C, Kaser, Arthur, Lehner, Paul J. 2022. Regulation of membrane fluidity by RNF145-triggered degradation of the lipid hydrolase ADIPOR2. In The EMBO journal, 41, e110777. doi:10.15252/embj.2022110777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35993436/
2. Zhang, Li, Rajbhandari, Prashant, Priest, Christina, Sallam, Tamer, Tontonoz, Peter. 2017. Inhibition of cholesterol biosynthesis through RNF145-dependent ubiquitination of SCAP. In eLife, 6, . doi:10.7554/eLife.28766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29068315/
3. Menzies, Sam A, Volkmar, Norbert, van den Boomen, Dick Jh, Nathan, James A, Lehner, Paul J. 2018. The sterol-responsive RNF145 E3 ubiquitin ligase mediates the degradation of HMG-CoA reductase together with gp78 and Hrd1. In eLife, 7, . doi:10.7554/eLife.40009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30543180/
4. Jiang, Lu-Yi, Jiang, Wei, Tian, Na, Shi, Xiong-Jie, Song, Bao-Liang. 2018. Ring finger protein 145 (RNF145) is a ubiquitin ligase for sterol-induced degradation of HMG-CoA reductase. In The Journal of biological chemistry, 293, 4047-4055. doi:10.1074/jbc.RA117.001260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29374057/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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