Mepe-flox Mouse
一般名
Mepe-flox
製品ID
S-CKO-18005
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-94111-Mepe-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mepe-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-18005）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Mepe-flox
系統ID
CKOCMP-94111-Mepe-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18005
遺伝子別名
Of45
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000066207
NCBIトランスクリプトID
NM_053172
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~2.7 kb
遺伝子研究の概要
Mepe, short for matrix extracellular phosphoglycoprotein, belongs to the SIBLING protein family. It plays a crucial role in regulating systemic phosphate homeostasis and mineralization, being involved in a hormone/enzyme/extracellular matrix protein cascade with FGF23 and PHEX [1,3,5]. This gene is also important in craniofacial and dental matrix maturation [2].
Analysis of Mepe null mouse molars showed that while the overall mineralized tooth volume and density of enamel and dentin were comparable to wild-type samples, there were increased thicknesses of predentin, dentin, and enamel, along with decreased gene expression of Enam, Bsp, Dmp1, Dspp, and Opn [2]. Additionally, a loss-of-function (LoF) mutation in MEPE was associated with decreased ultradistal forearm bone mineral density (BMD), increased osteoporosis, and fracture risk, which was further evaluated in UK and Icelandic samples [4].
In conclusion, Mepe is essential for matrix maturation in craniofacial and dental tissues and for maintaining normal bone mineral density. The study of Mepe null mouse models has revealed its role in these processes, highlighting its significance in understanding diseases related to abnormal mineralization and bone density, such as osteoporosis and certain dental disorders.
References：
1. Quarles, L Darryl. . FGF23, PHEX, and MEPE regulation of phosphate homeostasis and skeletal mineralization. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 285, E1-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12791601/
2. Gullard, Angela, Gluhak-Heinrich, Jelica, Papagerakis, Silvana, Chen, Shuo, MacDougall, Mary. 2016. MEPE Localization in the Craniofacial Complex and Function in Tooth Dentin Formation. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 64, 224-36. doi:10.1369/0022155416635569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26927967/
3. Rowe, Peter S N. 2004. The wrickkened pathways of FGF23, MEPE and PHEX. In Critical reviews in oral biology and medicine : an official publication of the American Association of Oral Biologists, 15, 264-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15470265/
4. Surakka, Ida, Fritsche, Lars G, Zhou, Wei, Hveem, Kristian, Willer, Cristen J. 2020. MEPE loss-of-function variant associates with decreased bone mineral density and increased fracture risk. In Nature communications, 11, 4093. doi:10.1038/s41467-020-17315-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33097703/
5. Rowe, Peter S N. . Regulation of bone-renal mineral and energy metabolism: the PHEX, FGF23, DMP1, MEPE ASARM pathway. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 22, 61-86. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22339660/
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