Dgkz-flox Mouse
一般名
Dgkz-flox
製品ID
S-CKO-18206
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-104418-Dgkz-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dgkz-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18206)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dgkz-flox
系統ID
CKOCMP-104418-Dgkz-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18206
遺伝子別名
mDGK[z], E130307B02Rik, F730209L11Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000028667
NCBIトランスクリプトID
NM_138306
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~2.6 kb
遺伝子研究の概要
Dgkz, also known as Diacylglycerol kinase ζ, is a diacylglycerol kinase that metabolizes diacylglycerol to yield phosphatidic acid. It is involved in lipid signaling pathways which are crucial for neural activities, memory, and learning [3]. It has been associated with various biological processes and diseases, with its role being explored through different genetic models.
In triple-negative breast cancer, knockout of Dgkz in cell lines significantly inhibited metastatic behaviors in vitro and in vivo, indicating its role as a prometastatic gene by promoting the TGFβ signaling pathway through suppressing lipid raft-dependent endocytosis of TGFβR2 [1]. In osteosarcoma, silence of Dgkz by shRNA hampered cell growth and promoted apoptosis in vitro, and its knockout suppressed xenograft tumor proliferation in vivo, suggesting it acts as an oncogene potentially interacting with the ERK1/2 and MYC pathway [2]. Similar tumor-suppressing effects of Dgkz knockdown were seen in cervical cancer and acute myeloid leukemia, with impacts on cell proliferation, apoptosis, and cell cycle arrest [4,5].
In conclusion, Dgkz plays significant roles in cancer progression, including in triple-negative breast cancer, osteosarcoma, cervical cancer, and acute myeloid leukemia. Knockout and knockdown studies in cell lines and in vivo models have revealed its oncogenic potential in promoting tumor cell growth, metastasis, and survival, highlighting its importance as a potential therapeutic target in these cancer types.
References:
1. Zhao, Yuanyuan, Sun, Hefen, Li, Xuan, Hou, Yifeng, Jin, Wei. 2022. DGKZ promotes TGFβ signaling pathway and metastasis in triple-negative breast cancer by suppressing lipid raft-dependent endocytosis of TGFβR2. In Cell death & disease, 13, 105. doi:10.1038/s41419-022-04537-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35115500/
2. Yu, Wenxi, Tang, Lina, Lin, Feng, Yao, Yang, Shen, Zan. 2019. DGKZ Acts as a Potential Oncogene in Osteosarcoma Proliferation Through Its Possible Interaction With ERK1/2 and MYC Pathway. In Frontiers in oncology, 8, 655. doi:10.3389/fonc.2018.00655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30662872/
3. Alinaghi, Somayeh, Alehabib, Elham, Johari, Amir Hossein, Darvish, Hossein, Ghaedi, Hamid. 2019. Expression analysis and genotyping of DGKZ: a GWAS-derived risk gene for schizophrenia. In Molecular biology reports, 46, 4105-4111. doi:10.1007/s11033-019-04860-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31087244/
4. Liu, Keying, Xue, Biyun, Bai, Guiqin, Zhang, Wentao. . Downregulation of Diacylglycerol kinase zeta (DGKZ) suppresses tumorigenesis and progression of cervical cancer by facilitating cell apoptosis and cell cycle arrest. In Bioengineered, 12, 1517-1529. doi:10.1080/21655979.2021.1918505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33926342/
5. Li, Hong, Dong, Changhu, Tian, Yanning, Bai, Yingying, Chao, Xu. . Knockdown of diacylglycerol kinase zeta (DGKZ) induces apoptosis and G2/M phase arrest in human acute myeloid leukemia HL-60 cells through MAPK/survivin/caspase pathway. In Die Pharmazie, 74, 418-422. doi:10.1691/ph.2019.9386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31288898/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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