Msl1-flox Mouse
一般名
Msl1-flox
製品ID
S-CKO-18299
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
CKOCMP-74026-Msl1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Msl1-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-18299）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Msl1-flox
系統ID
CKOCMP-74026-Msl1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18299
遺伝子別名
Msl-1, 2810017F12Rik, 4121402D02Rik, 4930463F05Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000037915
NCBIトランスクリプトID
NM_028722
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.9 kb
遺伝子研究の概要
Msl1, or Male-specific lethal 1, is crucial for the formation of the MSL histone acetyltransferase complex. This complex acetylates histone H4 Lys16 (H4K16ac), a key epigenetic modification that activates gene expression. It is involved in multiple biological processes and associated with pathways like dosage compensation in Drosophila and potentially in mammalian cells as well, which is important for balanced gene expression between sexes [1,2,3,4].
In a mouse model, Msl1 was identified as a key regulator of STAT3 and histone H4 in hepatocytes. It forms condensates with STAT3 or H4 through liquid-liquid phase separation to enrich acetyl-coenzyme A (Ac-CoA). Ac-CoA then enhances Msl1 condensate formation, promoting the acetylation of STAT3 K685 and H4K16, thus stimulating liver regeneration after partial hepatectomy (PH). This shows Msl1's role in liver regeneration [1].
In conclusion, Msl1 is essential for gene activation through histone acetylation and has a significant role in liver regeneration as revealed by in vivo studies. Understanding Msl1's function in such processes may offer new therapeutic strategies for acute liver diseases and transplantation [1].
References：
1. He, Yucheng, Wang, Shichao, Liu, Shenghui, Chen, Xiangmei, Zhang, Lisheng. 2023. MSL1 Promotes Liver Regeneration by Driving Phase Separation of STAT3 and Histone H4 and Enhancing Their Acetylation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2301094. doi:10.1002/advs.202301094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37279389/
2. Hallacli, Erinc, Lipp, Michael, Georgiev, Plamen, Akhtar, Asifa, Kadlec, Jan. 2012. Msl1-mediated dimerization of the dosage compensation complex is essential for male X-chromosome regulation in Drosophila. In Molecular cell, 48, 587-600. doi:10.1016/j.molcel.2012.09.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23084835/
3. Babosha, Valentin, Klimenko, Natalia, Revel-Muroz, Anastasia, Georgiev, Pavel, Maksimenko, Oksana. 2024. N-terminus of Drosophila melanogaster MSL1 is critical for dosage compensation. In eLife, 13, . doi:10.7554/eLife.93241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39699942/
4. Chlamydas, Sarantis, Holz, Herbert, Samata, Maria, Steinmetz, Lars M, Akhtar, Asifa. 2016. Functional interplay between MSL1 and CDK7 controls RNA polymerase II Ser5 phosphorylation. In Nature structural & molecular biology, 23, 580-9. doi:10.1038/nsmb.3233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27183194/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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