Slc15a3-flox Mouse
一般名
Slc15a3-flox
製品ID
S-CKO-18327
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-65221-Slc15a3-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Slc15a3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18327)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Slc15a3-flox
系統ID
CKOCMP-65221-Slc15a3-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18327
遺伝子別名
Ci1, cI-1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 19
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000025646
NCBIトランスクリプトID
NM_023044
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.9 kb
遺伝子研究の概要
Slc15a3, also known as PHT2, is a proton-coupled oligopeptide/histidine transporter. It is mainly expressed on the lysosomal membrane of macrophages, and is involved in innate immune and antiviral signaling pathways, as well as the regulation of inflammatory responses [1,4,5]. It participates in transporting histidine, certain dipeptide and peptidomimetics from inside the lysosome to cytosol, and plays a role in maintaining metabolic and endolysosomal homeostasis [3,5,6].
In gene-knockout related studies, deficiency of Slc15a3 protected mice from pulmonary fibrosis. It resisted oxidative stress in macrophages, regulated the p62-NRF2 antioxidant stress pathway related to reactive oxygen species production, and maintained the homeostasis of the pulmonary microenvironment [1]. In ischemic stroke mouse models, inhibition of Slc15a3 reduced infarct area, attenuated neurological deficit, and mitigated apoptotic neurons by suppressing M1-type microglia polarization [2].
In conclusion, Slc15a3 is crucial for regulating macrophage-related functions such as oxidative stress and inflammatory responses. Gene-knockout mouse models have revealed its significant roles in diseases like pulmonary fibrosis and ischemic stroke, providing potential therapeutic targets for these conditions.
References:
1. Luo, Jun, Li, Ping, Dong, Minlei, Jiang, Huidi, Wang, Yuqing. 2024. SLC15A3 plays a crucial role in pulmonary fibrosis by regulating macrophage oxidative stress. In Cell death and differentiation, 31, 417-430. doi:10.1038/s41418-024-01266-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38374230/
2. Yu, Shan, Yang, Jinghui, Zhang, Rui, Guo, Qian, Wang, Lu. 2024. SLC15A3 is transcriptionally regulated by HIF1α and p65 to worsen neuroinflammation in experimental ischemic stroke. In Molecular neurobiology, 61, 10302-10317. doi:10.1007/s12035-024-04191-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38717559/
3. Kobayashi, Toshihiko, Toyama-Sorimachi, Noriko. 2023. Metabolic control from the endolysosome: lysosome-resident amino acid transporters open novel therapeutic possibilities. In Frontiers in immunology, 14, 1243104. doi:10.3389/fimmu.2023.1243104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37781390/
4. He, Longzhen, Wang, Baocheng, Li, Yuanyuan, Zou, Feiyan, Bin, Lianghua. 2018. The Solute Carrier Transporter SLC15A3 Participates in Antiviral Innate Immune Responses against Herpes Simplex Virus-1. In Journal of immunology research, 2018, 5214187. doi:10.1155/2018/5214187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30069489/
5. Song, Feifeng, Yi, Yaodong, Li, Cui, Smith, David E, Jiang, Huidi. 2018. Regulation and biological role of the peptide/histidine transporter SLC15A3 in Toll-like receptor-mediated inflammatory responses in macrophage. In Cell death & disease, 9, 770. doi:10.1038/s41419-018-0809-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29991810/
6. Zhang, Zhikuan, Kasai, Shota, Sakaniwa, Kentaro, Ohto, Umeharu, Shimizu, Toshiyuki. 2024. The structures of the peptide transporters SLC15A3 and SLC15A4 reveal the recognition mechanisms for substrate and TASL. In Structure (London, England : 1993), 33, 330-337.e4. doi:10.1016/j.str.2024.11.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39719710/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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