Ppp1r9b-flox Mouse
一般名
Ppp1r9b-flox
製品ID
S-CKO-18390
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-217124-Ppp1r9b-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ppp1r9b-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18390)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ppp1r9b-flox
系統ID
CKOCMP-217124-Ppp1r9b-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18390
遺伝子別名
SPL, Spn
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000038696
NCBIトランスクリプトID
NM_172261
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~0.6 kb
遺伝子研究の概要
Ppp1r9b, also known as SPINOPHILIN or NEURABIN-2, is a multifunctional protein and a regulatory subunit of protein phosphatase 1 (PP1). It plays a crucial role in regulating protein-protein interactions across different cell signaling pathways. It is involved in cell cycle regulation through its association with PP1 in dephosphorylating the retinoblastoma protein (pRB), and also has functions related to cytoskeletal regulation [1,2,3].
In cancer research, loss-of-function studies have shown significance. In breast tumors, downregulation of Ppp1r9b increases the cancer stem cell population, contributing to a more malignant phenotype and poor prognosis [4]. In lung tumors, its down-regulation, potentially due to over-expression of miRNA106a* targeting it, contributes to tumorigenesis [5]. In colon carcinoma, lower Ppp1r9b expression levels are associated with a more aggressive histologic phenotype, faster relapse, and poorer survival, as well as chemoresistance [6]. An oncogenic mutation of Ppp1r9b (SPN-A566V) found in human tumors promotes tumorigenic and stemness properties in cells with mutant p53 [1].
In conclusion, Ppp1r9b is essential for normal cell function, especially in cell cycle regulation and cytoskeletal organization. Model-based research, especially in cancer models, has revealed its tumor-suppressive role. Its loss or mutation can lead to increased tumorigenicity, stemness properties, and poor patient prognosis in various cancers, highlighting its importance as a potential target for cancer therapy [1,4,5,6].
References:
1. Verdugo-Sivianes, Eva M, Rojas, Ana M, Muñoz-Galván, Sandra, Otero-Albiol, Daniel, Carnero, Amancio. 2021. Mutation of SPINOPHILIN (PPP1R9B) found in human tumors promotes the tumorigenic and stemness properties of cells. In Theranostics, 11, 3452-3471. doi:10.7150/thno.53572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33537097/
2. Meng, Xiaobo, Kanwar, Namita, Du, Qiujiang, Bleackley, R Chris, Wilkins, John A. . PPP1R9B (Neurabin 2): involvement and dynamics in the NK immunological synapse. In European journal of immunology, 39, 552-60. doi:10.1002/eji.200838474. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19130477/
3. Verdugo-Sivianes, Eva M, Carnero, Amancio. 2022. SPINOPHILIN: A multiplayer tumor suppressor. In Genes & diseases, 10, 187-198. doi:10.1016/j.gendis.2021.12.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37013033/
4. Ferrer, I, Verdugo-Sivianes, E M, Castilla, M A, Palacios, J, Carnero, A. 2015. Loss of the tumor suppressor spinophilin (PPP1R9B) increases the cancer stem cell population in breast tumors. In Oncogene, 35, 2777-88. doi:10.1038/onc.2015.341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26387546/
5. Molina-Pinelo, Sonia, Ferrer, Irene, Blanco-Aparicio, Carmen, Paz-Ares, Luis, Carnero, Amancio. 2011. Down-regulation of spinophilin in lung tumours contributes to tumourigenesis. In The Journal of pathology, 225, 73-82. doi:10.1002/path.2905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21598252/
6. Estevez-Garcia, Purificacion, Lopez-Calderero, Iker, Molina-Pinelo, Sonia, Garcia-Carbonero, Rocio, Carnero, Amancio. 2013. Spinophilin loss correlates with poor patient prognosis in advanced stages of colon carcinoma. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 19, 3925-35. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-0057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23729363/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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