Map3k20-flox Mouse
一般名
Map3k20-flox
製品ID
S-CKO-18865
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
CKOCMP-65964-Map3k20-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Map3k20-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-18865)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Map3k20-flox
系統ID
CKOCMP-65964-Map3k20-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18865
遺伝子別名
MRK, Zak, MLTK, HCCS-4, MLTKbeta, MLTKalpha, B230120H23Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000090824
NCBIトランスクリプトID
NM_023057
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~0.8 kb
遺伝子研究の概要
Map3k20, also known as ZAK (Zeta-chain associated protein kinase), is a mitogen-activated protein kinase. It plays a crucial role in signal transduction pathways related to ribosome-associated stress responses. For instance, it functions as a sentinel for ribosome collisions, which can activate stress-activated protein kinase (SAPK) and GCN2-mediated stress response pathways [1]. It is also involved in the ribotoxic stress response (RSR), where it can phosphorylate proteins like NLRP1 in response to UVB and toxin-induced stress, leading to inflammasome-driven pyroptosis [2].
Biallelic pathogenic variants in Map3k20 are a rare cause of split-hand foot malformation (SHFM), hearing loss, and nail abnormalities or congenital myopathy [3]. Heterozygous de novo variants in a specific region of the gene are associated with diverse clinical features including craniosynostosis, limb anomalies, sensorineural hearing loss, and ectodermal dysplasia-like phenotypes [3]. In addition, a novel Map3k20 mutation has been found to cause centronuclear myopathy-6 with fiber-type disproportion in a Pakistani family [4]. Polymorphisms in Map3k20 are also significantly associated with reduced cryo-induced lipid peroxidation and DNA damage of frozen-thawed spermatozoa in boars, suggesting its potential role in sperm post-thaw semen quality [5].
In conclusion, Map3k20 is essential in ribosome-related stress response signaling. Genetic variants of Map3k20 are associated with various human disorders, including congenital myopathies, ectodermal dysplasia, and craniosynostosis, as well as potentially affecting sperm quality in boars. The study of Map3k20 through functional and genetic analysis helps to understand its role in normal biological processes and disease mechanisms.
References:
1. Wu, Colin Chih-Chien, Peterson, Amy, Zinshteyn, Boris, Regot, Sergi, Green, Rachel. 2020. Ribosome Collisions Trigger General Stress Responses to Regulate Cell Fate. In Cell, 182, 404-416.e14. doi:10.1016/j.cell.2020.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32610081/
2. Robinson, Kim S, Toh, Gee Ann, Rozario, Pritisha, Hornung, Veit, Zhong, Franklin L. 2022. ZAKα-driven ribotoxic stress response activates the human NLRP1 inflammasome. In Science (New York, N.Y.), 377, 328-335. doi:10.1126/science.abl6324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35857590/
3. Brooks, Daniel, Burke, Elizabeth, Lee, Sukyeong, Rosenfeld, Jill A, Burrage, Lindsay C. 2024. Heterozygous MAP3K20 variants cause ectodermal dysplasia, craniosynostosis, sensorineural hearing loss, and limb anomalies. In Human genetics, 143, 279-291. doi:10.1007/s00439-024-02657-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38451290/
4. Ahmad, Ilyas, Khan, Ayaz, Noor Ul Ayan, Hafiza, Nürnberg, Peter, Erdmann, Jeanette. 2022. A novel MAP3K20 mutation causing centronuclear myopathy-6 with fiber-type disproportion in a Pakistani family. In Journal of human genetics, 68, 107-109. doi:10.1038/s10038-022-01085-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36217027/
5. Mańkowska, Anna, Brym, Paweł, Paukszto, Łukasz, Jastrzębski, Jan P, Fraser, Leyland. 2020. Gene Polymorphisms in Boar Spermatozoa and Their Associations with Post-Thaw Semen Quality. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21051902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32164368/
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精子検査
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