Ino80d-flox Mouse
一般名
Ino80d-flox
製品ID
S-CKO-18873
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-227195-Ino80d-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ino80d-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-18873）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ino80d-flox
系統ID
CKOCMP-227195-Ino80d-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-18873
遺伝子別名
7330405I11, A430093A21Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000097718
NCBIトランスクリプトID
NM_001406704
ターゲット領域
Exon 5
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Ino80d, a component of the INO80 chromatin remodeling complex, is crucial for chromatin remodeling, gene expression, and DNA repair. It is involved in processes such as spermatogenesis, and its encoded protein is related to DNA binding, chromatin modification, chromosome structure organization, and ATP-dependent nucleosome sliding [1,3].
In Chinese mitten crab spermatogenesis, INO80D is initially involved in chromatin decondensation for gene accessibility and DNA repair in early spermatogenesis, and later maintains decondensed chromatin stability during spermiogenesis [1].
In mice, its expression is up-regulated in adult testis tissue, and miR-92a-3p may negatively regulate it, influencing testicular development and spermatogenesis [2].
A missense mutation (Ser818Cys) in INO80D in humans is linked to a syndrome of aortic hypoplasia, premature atherosclerosis, and arterial stiffness, suggesting its role in arterial aging [3].
In translocation renal cell carcinoma, mutations in INO80D were identified, and knockdown of INO80D decreased cell proliferation in a relevant cell line [4].
In summary, Ino80d plays multifaceted roles in spermatogenesis and is associated with certain human diseases. Studies on Ino80d in various species contribute to understanding its functions in biological processes and disease mechanisms, potentially providing insights for related disease treatment and prevention [1,2,3,4].
References：
1. Mo, Yinyin, Sun, Lishuang, Li, Shu, Chen, Zhengyu, Li, Genliang. 2024. The mechanism of INO80D involved in chromatin remodeling regulating spermatogenesis in Chinese mitten crab (Eriocheir sinensis). In Molecular genetics and genomics : MGG, 299, 83. doi:10.1007/s00438-024-02177-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39212752/
2. Luo, Lvjing, Sun, Lishuang, Li, Shu, Mo, Yinyin, Li, Genliang. 2024. Localization and functional analysis of miR-92a-3p regulating Ino80d in mouse testis. In Reproductive biology, 24, 100961. doi:10.1016/j.repbio.2024.100961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39405922/
3. Shameer, Khader, Klee, Eric W, Dalenberg, Angela K, Kullo, Iftikhar J. 2014. Whole exome sequencing implicates an INO80D mutation in a syndrome of aortic hypoplasia, premature atherosclerosis, and arterial stiffness. In Circulation. Cardiovascular genetics, 7, 607-14. doi:10.1161/CIRCGENETICS.113.000233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25122053/
4. Malouf, Gabriel G, Su, Xiaoping, Yao, Hui, Weinstein, John, Tannir, Nizar M. 2014. Next-generation sequencing of translocation renal cell carcinoma reveals novel RNA splicing partners and frequent mutations of chromatin-remodeling genes. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20, 4129-40. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-3036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24899691/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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