Pkn3-flox Mouse
一般名
Pkn3-flox
製品ID
S-CKO-19075
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-263803-Pkn3-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pkn3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-19075)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pkn3-flox
系統ID
CKOCMP-263803-Pkn3-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19075
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000045246
NCBIトランスクリプトID
NM_153805
ターゲット領域
Exon 2~6
有効領域の大きさ
~2.2 kb
遺伝子研究の概要
Pkn3, also known as Protein kinase N3, is an AGC-family member serine/threonine kinase. It is involved in multiple cellular functions and signaling pathways. Pkn3 has been implicated in cell growth, cytoskeletal arrangement, and cell adhesion. It is also associated with the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway and Rho signaling pathway, which are crucial for normal cell function and can be dysregulated in diseases [2,3,5,7,8].
PKN3 knockout (KO) mice have been instrumental in understanding its in vivo functions. The KO mice are viable and develop normally, but show marked suppressions of micro-vessel sprouting in ex vivo aortic ring assay and in vivo corneal pocket assay, indicating its role in angiogenesis. Also, they exhibit an impaired lung metastasis of melanoma cells when administered from the tail vein, suggesting Pkn3's importance in tumor metastasis [4]. In osteoclasts, Pkn3-deficient mice have greater trabecular bone mass due to decreased bone-resorbing activity of osteoclasts, showing its role in bone metabolism [2].
In conclusion, Pkn3 plays critical roles in angiogenesis, tumor metastasis, and osteoclast-mediated bone resorption as revealed through KO mouse model-based research. These findings suggest that Pkn3 could be a potential therapeutic target in diseases such as breast cancer, prostate cancer, osteoporosis, and other inflammatory bone-destructive diseases [1,2,6,7,8].
References:
1. Liu, Chao, Wang, Ji, Zhang, Yanhao, Xing, Hanlei, Li, Xinsong. 2022. Efficient delivery of PKN3 shRNA for the treatment of breast cancer via lipid nanoparticles. In Bioorganic & medicinal chemistry, 69, 116884. doi:10.1016/j.bmc.2022.116884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35752145/
2. Uehara, Shunsuke, Udagawa, Nobuyuki, Kobayashi, Yasuhiro. 2019. Regulation of osteoclast function via Rho-Pkn3-c-Src pathways. In Journal of oral biosciences, 61, 135-140. doi:10.1016/j.job.2019.07.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31400545/
3. Gemperle, Jakub, Dibus, Michal, Koudelková, Lenka, Rosel, Daniel, Brábek, Jan. 2018. The interaction of p130Cas with PKN3 promotes malignant growth. In Molecular oncology, 13, 264-289. doi:10.1002/1878-0261.12401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30422386/
4. Mukai, Hideyuki, Muramatsu, Aiko, Mashud, Rana, Satoh, Ryosuke, Sugiura, Reiko. 2016. PKN3 is the major regulator of angiogenesis and tumor metastasis in mice. In Scientific reports, 6, 18979. doi:10.1038/srep18979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26742562/
5. Dibus, Michal, Brábek, Jan, Rösel, Daniel. 2020. A Screen for PKN3 Substrates Reveals an Activating Phosphorylation of ARHGAP18. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21207769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33092266/
6. Asquith, Christopher R M, Temme, Louisa, East, Michael P, Zutshi, Reena, Drewry, David H. 2022. Identification of 4-Anilinoquin(az)oline as a Cell-Active Protein Kinase Novel 3 (PKN3) Inhibitor Chemotype. In ChemMedChem, 17, e202200161. doi:10.1002/cmdc.202200161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35403825/
7. Leenders, Frauke, Möpert, Kristin, Schmiedeknecht, Anett, Kaufmann, Jörg, Klippel, Anke. 2004. PKN3 is required for malignant prostate cell growth downstream of activated PI 3-kinase. In The EMBO journal, 23, 3303-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15282551/
8. Unsal-Kacmaz, Keziban, Ragunathan, Shoba, Rosfjord, Edward, Mack, Fiona, Klippel, Anke. 2011. The interaction of PKN3 with RhoC promotes malignant growth. In Molecular oncology, 6, 284-98. doi:10.1016/j.molonc.2011.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22217540/
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