Kyat1-flox Mouse
一般名
Kyat1-flox
製品ID
S-CKO-19236
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-70266-Kyat1-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Kyat1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-19236)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Kyat1-flox
系統ID
CKOCMP-70266-Kyat1-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19236
遺伝子別名
Gtk, Kat1, KatI, Ccbl1, 2010009K05Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000113663
NCBIトランスクリプトID
NM_172404
ターゲット領域
Exon 5~14
有効領域の大きさ
~3.2 kb
遺伝子研究の概要
KYAT1, also known as kynurenine aminotransferase 1 or CCBL1, is a bi-functional enzyme. It plays a major role in Se-methylselenocysteine (MSC) metabolism, catalyzing transamination and beta-elimination activity with MSC as a substrate to produce methylselenol, a cytotoxic selenium metabolite causing apoptosis in cancer cells [2]. It is also involved in the kynurenine pathway, which is related to the metabolism of tryptophan and the production of neuroactive metabolites like kynurenic acid and quinolinic acid [5].
In a study on the effect of a heavy-metal mixture on neurological damage in rats, joint analysis of proteome and metabolome suggested that KYAT1 may participate in the neurological impairments induced by the heavy-metal mixture [1]. In patients with Prader-Willi syndrome, KYAT1 exhibited differential expression in liver steatosis, with a progressive increase from grade 1 to grade 3, indicating its potential as a biomarker for this condition [3]. In critical illness, the mRNA expression of KYAT1 in skeletal muscle was affected, and lower expression was associated with a lower risk of weakness [4].
In conclusion, KYAT1 is involved in important metabolic pathways such as the metabolism of selenium-containing compounds and the kynurenine pathway. Its role has been implicated in various disease-related processes including neurological impairments, hepatic steatosis in Prader-Willi syndrome, and critical illness-related muscle conditions, highlighting its significance in understanding these biological and disease states.
References:
1. Xie, Jie, Zhou, Fankun, Ouyang, Lu, Feng, Chang, Fan, Guangqin. 2023. Insight into the effect of a heavy metal mixture on neurological damage in rats through combined serum metabolomic and brain proteomic analyses. In The Science of the total environment, 895, 165009. doi:10.1016/j.scitotenv.2023.165009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37353033/
2. Selvam, Arun Kumar, Björnstedt, Mikael. 2020. A Novel Assay Method to Determine the β-Elimination of Se-Methylselenocysteine to Monomethylselenol by Kynurenine Aminotransferase 1. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 9, . doi:10.3390/antiox9020139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32033380/
3. Pascut, Devis, Giraudi, Pablo J, Banfi, Cristina, Grugni, Graziano, Sartorio, Alessandro. 2023. Proteome profiling identifies circulating biomarkers associated with hepatic steatosis in subjects with Prader-Willi syndrome. In Frontiers in endocrinology, 14, 1254778. doi:10.3389/fendo.2023.1254778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38034016/
4. Vanhorebeek, Ilse, Gunst, Jan, Casaer, Michaël P, Gosselink, Rik, Van den Berghe, Greet. 2023. Skeletal Muscle Myokine Expression in Critical Illness, Association With Outcome and Impact of Therapeutic Interventions. In Journal of the Endocrine Society, 7, bvad001. doi:10.1210/jendso/bvad001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36726836/
5. Brown, Samara J, Brown, Amelia M, Purves-Tyson, Tertia D, Shannon Weickert, Cynthia, Newell, Kelly A. 2021. Alterations in the kynurenine pathway and excitatory amino acid transporter-2 in depression with and without psychosis: Evidence of a potential astrocyte pathology. In Journal of psychiatric research, 147, 203-211. doi:10.1016/j.jpsychires.2021.12.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35063739/
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精子検査
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