Faf2-flox Mouse
一般名
Faf2-flox
製品ID
S-CKO-19268
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-76577-Faf2-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Faf2-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-19268）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Faf2-flox
系統ID
CKOCMP-76577-Faf2-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19268
遺伝子別名
Ubxd8, mKIAA0887, 2210404D11Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 13
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000126071
NCBIトランスクリプトID
NM_178397
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.0 kb
遺伝子研究の概要
Faf2, also known as Fas-associated factor 2, UBXD8 or ETEA, is a ubiquitin ligase adaptor protein. It is involved in the ubiquitin-mediated degradation of misfolded proteins in the endoplasmic reticulum and is associated with multiple biological pathways such as lipid metabolism and peroxisomal homeostasis [1,2]. Genetic models, like zebrafish and mouse models, are valuable for studying its functions [2,3].
In zebrafish larvae, depletion of faf2 using CRISPR-Cas9 genome editing significantly increased the effects of ethanol and high-fat diet (HFD) toxicity, leading to increased hepatic steatosis and hepatic neutrophil recruitment. Ethanol or HFD exposure also significantly altered the expression of genes associated with ethanol and lipid metabolism in faf2-depleted larvae [3].
In mice, knocking down Faf2 using AAV-delivered shRNA mitigated alcohol-induced hepatic steatosis. Transcriptomic analysis showed that differentially expressed genes were enriched in lipid metabolism regulation pathways, and Faf2 knockdown affected the expression of SREBP1 target genes and the FOXO3-SIRT6-PCSK9 pathway, as well as adipose triglyceride lipase-related proteins [2].
In conclusion, Faf2 plays a crucial role in lipid metabolism, especially in processes related to alcohol-induced liver steatosis. The use of gene-knockout models in zebrafish and mice has revealed its significance in regulating lipid-related biological processes and provided insights into its potential as a target for treating alcohol-associated liver disease.
References：
1. Koyano, Fumika, Yamano, Koji, Hoshina, Tomoyuki, Tanaka, Keiji, Matsuda, Noriyuki. 2024. AAA+ ATPase chaperone p97/VCPFAF2 governs basal pexophagy. In Nature communications, 15, 9347. doi:10.1038/s41467-024-53558-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39472561/
2. Huda, Nazmul, Kusumanchi, Praveen, Jiang, Yanchao, Ma, Jing, Yang, Zhihong. 2025. Silencing FAF2 mitigates alcohol-induced hepatic steatosis by modulating lipolysis and PCSK9 pathway. In Hepatology communications, 9, . doi:10.1097/HC9.0000000000000641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39969435/
3. Shihana, Fathima, Cholan, Pradeep Manuneedhi, Fraser, Stuart, Oehlers, Stefan H, Seth, Devanshi. 2023. Investigating the role of lipid genes in liver disease using fatty liver models of alcohol and high fat in zebrafish (Danio rerio). In Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver, 43, 2455-2468. doi:10.1111/liv.15716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37650211/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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