Vamp5-flox Mouse
一般名
Vamp5-flox
製品ID
S-CKO-19292
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-53620-Vamp5-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Vamp5-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-19292)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Vamp5-flox
系統ID
CKOCMP-53620-Vamp5-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19292
遺伝子別名
Camp
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000101285
NCBIトランスクリプトID
NM_016872
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~1.7 kb
遺伝子研究の概要
VAMP5, short for Vesicle-associated membrane protein 5, is a member of the SNARE protein family. SNARE proteins generally regulate the docking and fusion of membrane vesicles within cells. VAMP5 is involved in multiple biological processes such as exosome release, phagocytosis, and membrane trafficking in various tissues [1,2,5]. It participates in exosome release from multivesicular bodies (MVBs) to the plasma membrane, and also plays a role in Fcγ receptor-mediated phagosome formation in macrophages [1,2].
VAMP5 knockout (KO) mice showed a low birth rate, low body weight, and often died around birth. Anatomical analysis of these KO mice revealed duplication of the ureter in viable ones and insufficient lung expansion in dead ones, indicating its importance in the development of the urinary and respiratory systems [3].
In conclusion, VAMP5 is crucial for membrane-related biological processes like exosome release and phagosome formation. The VAMP5 KO mouse model has demonstrated its significance in the development of the urinary and respiratory systems. Its potential as a biomarker in diseases like tuberculosis and its association with diseases such as Hirschsprung disease further highlight its importance in disease-related research [3,4,6,7].
References:
1. Matsui, Takahide, Sakamaki, Yuriko, Hiragi, Shu, Fukuda, Mitsunori. 2023. VAMP5 and distinct sets of cognate Q-SNAREs mediate exosome release. In Cell structure and function, 48, 187-198. doi:10.1247/csf.23067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37704453/
2. Sakurai, Chiye, Yamashita, Natsumi, Azuma, Kento, Hatsuzawa, Kiyotaka. 2024. VAMP5 promotes Fcγ receptor-mediated phagocytosis and regulates phagosome maturation in macrophages. In Molecular biology of the cell, 35, ar44. doi:10.1091/mbc.E23-04-0149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38265888/
3. Ikezawa, Maiko, Tajika, Yuki, Ueno, Hitoshi, Inoue, Naokazu, Yorifuji, Hiroshi. 2018. Loss of VAMP5 in mice results in duplication of the ureter and insufficient expansion of the lung. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 247, 754-762. doi:10.1002/dvdy.24618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29330887/
4. Arya, Rakesh, Shakya, Hemlata, Chaurasia, Reetika, Haque, Md Azizul, Kim, Jong-Joo. 2024. Exploring the Role of Extracellular Vesicles in the Pathogenesis of Tuberculosis. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15040434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674369/
5. Takahashi, Maiko, Tajika, Yuki, Khairani, Astrid Feinisa, Murakami, Tohru, Yorifuji, Hiroshi. 2012. The localization of VAMP5 in skeletal and cardiac muscle. In Histochemistry and cell biology, 139, 573-82. doi:10.1007/s00418-012-1050-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23180306/
6. Shin, J-G, Kim, D-Y, Seo, J-M, Kim, J-H, Shin, H D. 2016. Potential association of VAMP5 polymorphisms with total colonic aganglionosis in Hirschsprung disease. In Neurogastroenterology and motility, 28, 1055-63. doi:10.1111/nmo.12807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26970437/
7. Zhao, Jinglu, Xie, Xiaoli, Yao, Yuxiao, Xia, Huimin, Zhang, Yan. . Association of VAMP5 and MCC genetic polymorphisms with increased risk of Hirschsprung disease susceptibility in Southern Chinese children. In Aging, 10, 689-700. doi:10.18632/aging.101423. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29695640/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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