Tmem87b-flox Mouse
一般名
Tmem87b-flox
製品ID
S-CKO-19336
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-72477-Tmem87b-B6J-VB
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tmem87b-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-19336）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tmem87b-flox
系統ID
CKOCMP-72477-Tmem87b-B6J-VB
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19336
遺伝子別名
2610301K12Rik, 2810431I02Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000110325
NCBIトランスクリプトID
NM_028248
ターゲット領域
Exon 6~8
有効領域の大きさ
~1.7 kb
遺伝子研究の概要
TMEM87B is a eukaryotic transmembrane protein. Along with TMEM87A, they are members of a protein family with proposed roles in protein transport to and from the Golgi, as mechanosensitive ion channels, and in developmental signaling [2]. Disruptions in TMEM87s have been linked to cancers and developmental disorders [2].
In glioma, TMEM87B was identified as a downstream gene of KLF11. KLF11 positively regulates its expression, and high TMEM87B expression in glioma samples indicates a poor prognosis. Eliminating TMEM87B reduces glioma cell proliferation, migration, and tumor spheroid formation, while increasing sensitivity to the drug TMZ [1].
In a patient with a 2q13 microdeletion, a TMEM87B mutation was found, suggesting its role in an autosomal-recessive disorder characterized by severe cardiac phenotypes. Zebrafish studies also show that TMEM87B depletion affects cardiac development, leading to cardiac hypoplasia [3].
In conclusion, TMEM87B plays important roles in glioma progression and sensitivity to treatment, as well as in cardiac development. Its disruption is associated with congenital heart diseases and may contribute to the etiology of 2q13 deletion-related disorders. Research on TMEM87B using models like zebrafish and in glioma cell lines helps understand its functions and potential as a therapeutic target in these disease areas.
References：
1. Li, Jian, Zong, Hua, Zhao, Xiaoli, Li, Ning, Li, Zhuolun. 2025. KLF11/TMEM87B promoted the occurrence of glioma and decreased TMZ sensitivity. In Cellular signalling, 130, 111651. doi:10.1016/j.cellsig.2025.111651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39929351/
2. Hoel, Christopher M, Zhang, Lin, Brohawn, Stephen G. 2022. Structure of the GOLD-domain seven-transmembrane helix protein family member TMEM87A. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.81704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36373655/
3. Yu, Hung-Chun, Coughlin, Curtis R, Geiger, Elizabeth A, Miyamoto, Shelley D, Shaikh, Tamim H. . Discovery of a potentially deleterious variant in TMEM87B in a patient with a hemizygous 2q13 microdeletion suggests a recessive condition characterized by congenital heart disease and restrictive cardiomyopathy. In Cold Spring Harbor molecular case studies, 2, a000844. doi:10.1101/mcs.a000844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27148590/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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