Prmt9-flox Mouse
一般名
Prmt9-flox
製品ID
S-CKO-19911
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
CKOCMP-102182-Prmt9-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Prmt9-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-19911)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Prmt9-flox
系統ID
CKOCMP-102182-Prmt9-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-19911
遺伝子別名
Prmt10
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000056237
NCBIトランスクリプトID
NM_001081240
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Prmt9, also known as FBXO11, is a protein arginine N-methyltransferase. It belongs to the PRMT family and is involved in various biological processes such as RNA translation, DNA damage response, innate antiviral immune response, and RNA splicing. It catalyzes arginine methylation, which modulates the function of its target proteins and is important for maintaining normal cellular functions [1,2,3,4].
In a Prmt9 conditional knockout (cKO) mouse model, knockout of Prmt9 in hippocampal neurons led to alternative splicing of about 1900 genes. This resulted in aberrant synapse development and impaired learning and memory, suggesting Prmt9's crucial role in neuronal development through regulating RNA splicing [3]. In acute myeloid leukemia (AML), targeting Prmt9 eliminated the disease via cancer-intrinsic mechanisms and cancer-extrinsic type I interferon-associated immunity. Prmt9 ablation in AML cells decreased the arginine methylation of regulators of RNA translation and DNA damage response, suppressing cell survival [1].
In conclusion, Prmt9 is essential for multiple biological processes, especially RNA-related functions and immune regulation. The Prmt9 cKO mouse model has been instrumental in revealing its role in neuronal development, while studies in AML highlight its potential as an anticancer target. These findings contribute to our understanding of disease mechanisms and potential therapeutic strategies.
References:
1. Dong, Haojie, He, Xin, Zhang, Lei, Luo, Yun Lyna, Li, Ling. 2024. Targeting PRMT9-mediated arginine methylation suppresses cancer stem cell maintenance and elicits cGAS-mediated anticancer immunity. In Nature cancer, 5, 601-624. doi:10.1038/s43018-024-00736-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38413714/
2. Bai, Xuemei, Sui, Chao, Liu, Feng, Liu, Bingyu, Gao, Chengjiang. 2022. The protein arginine methyltransferase PRMT9 attenuates MAVS activation through arginine methylation. In Nature communications, 13, 5016. doi:10.1038/s41467-022-32628-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36028484/
3. Shen, Lei, Ma, Xiaokuang, Wang, Yuanyuan, Xing, Yi, Yang, Yanzhong. 2024. Loss-of-function mutation in PRMT9 causes abnormal synapse development by dysregulation of RNA alternative splicing. In Nature communications, 15, 2809. doi:10.1038/s41467-024-47107-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561334/
4. Yang, Yanzhong, Hadjikyriacou, Andrea, Xia, Zheng, Clarke, Steven G, Bedford, Mark T. 2015. PRMT9 is a type II methyltransferase that methylates the splicing factor SAP145. In Nature communications, 6, 6428. doi:10.1038/ncomms7428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25737013/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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