Macrod1-KO Mouse
一般名
Macrod1-KO
製品ID
S-KO-00496
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-107227-Macrod1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Macrod1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-00496)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Macrod1-KO
系統ID
KOCMP-107227-Macrod1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-00496
遺伝子別名
Lrp16, D930010J01Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 19
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000040261
NCBIトランスクリプトID
NM_134147
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~0.7 kb
遺伝子研究の概要
Macrod1, also known as Leukemia related protein 16 (LRP16), is an ADP-ribosylhydrolase 1 highly enriched in mitochondria [1,3,5]. It participates in the hydrolysis of protein mono-ADP-ribosylation, and is involved in pathways such as the PARP1-NAD+-SIRT3 axis [1,2]. Dysregulation of Macrod1 has been associated with the pathogenesis of several diseases including cardiovascular diseases and cancer [1,3,4]. Genetic models like knockout mice are valuable for studying its functions.
In a mouse model of diabetic cardiomyopathy (DCM), Macrod1 expression was downregulated in cardiac tissue. Knockout of Macrod1 in DCM mice worsened glycemic control, aggravated cardiac remodeling, mitochondrial dysfunction, NAD+ consumption and oxidative stress. In contrast, cardiac-specific overexpression of Macrod1 partially reversed these pathological processes. In vitro, overexpression of Macrod1 in palmitic acid-treated neonatal rat cardiomyocytes inhibited PARP1 expression, restored NAD+ levels, and activated SIRT3 to resist oxidative stress [1].
In summary, Macrod1 plays a crucial role in maintaining mitochondrial function and regulating oxidative stress, especially in the context of DCM. The use of Macrod1 knockout mouse models has provided significant insights into its role in this disease, highlighting its potential as a novel target for DCM treatment [1].
References:
1. Liu, Yu-Ting, Qiu, Hong-Liang, Xia, Hong-Xia, Che, Yan, Tang, Qi-Zhu. 2024. Macrod1 suppresses diabetic cardiomyopathy via regulating PARP1-NAD+-SIRT3 pathway. In Acta pharmacologica Sinica, 45, 1175-1188. doi:10.1038/s41401-024-01247-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38459256/
2. Yang, Xiaoyun, Ma, Yinliang, Li, Yimiao, Yu, Xiaochun, Liu, Xiuhua. 2020. Molecular basis for the MacroD1-mediated hydrolysis of ADP-ribosylation. In DNA repair, 94, 102899. doi:10.1016/j.dnarep.2020.102899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32683309/
3. Agnew, Thomas, Munnur, Deeksha, Crawford, Kerryanne, Mikoč, Andreja, Ahel, Ivan. 2018. MacroD1 Is a Promiscuous ADP-Ribosyl Hydrolase Localized to Mitochondria. In Frontiers in microbiology, 9, 20. doi:10.3389/fmicb.2018.00020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29410655/
4. Feijs, Karla L H, Cooper, Christopher D O, Žaja, Roko. 2020. The Controversial Roles of ADP-Ribosyl Hydrolases MACROD1, MACROD2 and TARG1 in Carcinogenesis. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12030604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32151005/
5. Žaja, R, Aydin, G, Lippok, B E, Lüscher, B, Feijs, K L H. 2020. Comparative analysis of MACROD1, MACROD2 and TARG1 expression, localisation and interactome. In Scientific reports, 10, 8286. doi:10.1038/s41598-020-64623-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32427867/
品質管理基準
精子検査
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