Cstf2-KO Mouse
一般名
Cstf2-KO
製品ID
S-KO-00567
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-108062-Cstf2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cstf2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-00567)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cstf2-KO
系統ID
KOCMP-108062-Cstf2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-00567
遺伝子別名
Cstf64, mir-3112, C630034J23Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000033609
NCBIトランスクリプトID
NM_133196
ターゲット領域
Exon 2~6
有効領域の大きさ
~2.1 kb
遺伝子研究の概要
Cstf2, also known as cleavage-stimulating factor subunit 2 or CSTF-64, is a protein that binds RNA and is essential for the cleavage and polyadenylation of mRNA. It is a component subunit of the cleavage stimulating factor (CSTF), located on the X chromosome and encoding 557 amino acids. This process is crucial for the 3'-end processing of pre-mRNAs, which impacts gene expression and various biological processes [2].
In multiple cancers, Cstf2 has been found to play significant roles. In pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), it drives the formation of two m6A subtypes with different prognosis outcomes by co-transcriptionally regulating m6A installation [1]. In hepatocellular carcinoma (HCC), Cstf2 upregulation is frequent, and it supports hypoxia tolerance through m6A modification evasion of PGK1 to enhance glycolysis [3]. Also, Cstf2 promotes HCC carcinogenesis and progression via aerobic glycolysis, and its knockout inhibits HCC cell proliferation, migration, and invasion both in vitro and in vivo [4]. In glioblastoma, knockdown of Cstf2 induced cell apoptosis, as it unstabilized the mRNA of the BAD protein by shortening its 3' UTR [5].
In conclusion, Cstf2 is vital for mRNA processing and has a profound impact on cancer development. Gene knockout or knockdown studies in cell lines and animal models, especially in cancers like PDAC, HCC, and glioblastoma, have revealed its role in promoting tumor growth, metastasis, and immune evasion, highlighting its potential as a biomarker and therapeutic target for these diseases.
References:
1. Zheng, Yanfen, Li, Xingyang, Deng, Shuang, Zhang, Jialiang, Zuo, Zhixiang. 2023. CSTF2 mediated mRNA N6-methyladenosine modification drives pancreatic ductal adenocarcinoma m6A subtypes. In Nature communications, 14, 6334. doi:10.1038/s41467-023-41861-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37816727/
2. Ding, Jiaxiang, Su, Yue, Liu, Youru, Zhou, Huan, Li, Hongtao. 2024. The role of CSTF2 in cancer: from technology to clinical application. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 22, 2622-2636. doi:10.1080/15384101.2023.2299624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38166492/
3. Zhang, Qiangnu, Zhang, Yusen, Fu, Chuli, Yan, Guang-Rong, Liu, Liping. . CSTF2 Supports Hypoxia Tolerance in Hepatocellular Carcinoma by Enabling m6A Modification Evasion of PGK1 to Enhance Glycolysis. In Cancer research, 85, 515-534. doi:10.1158/0008-5472.CAN-24-2283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39514400/
4. Chen, Zhimin, Hao, Weijie, Tang, Jingzhi, Gao, Wei-Qiang, Xu, Huiming. 2022. CSTF2 Promotes Hepatocarcinogenesis and Hepatocellular Carcinoma Progression via Aerobic Glycolysis. In Frontiers in oncology, 12, 897804. doi:10.3389/fonc.2022.897804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35875122/
5. Xu, Yang, Yuan, Fanen, Sun, Qian, Liu, Baohui, Chen, Qianxue. 2022. The RNA-binding protein CSTF2 regulates BAD to inhibit apoptosis in glioblastoma. In International journal of biological macromolecules, 226, 915-926. doi:10.1016/j.ijbiomac.2022.12.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36521710/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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