Impa2-KO Mouse
一般名
Impa2-KO
製品ID
S-KO-00880
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-114663-Impa2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Impa2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-00880)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Impa2-KO
系統ID
KOCMP-114663-Impa2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-00880
遺伝子別名
IMP 2, IMPase 2, 2210415D20Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 18
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000025403
NCBIトランスクリプトID
NM_053261
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.8 kb
遺伝子研究の概要
Inositol monophosphatase 2 (IMPA2) is involved in the MI-PI cycle, promoting the production of IP3. This in turn elevates intracellular Ca2+ concentration, activating pathways such as NFAT1-mediated activation of MYC [1]. IMPA2 is thus important in metabolic-oncogenic crosstalk, playing a significant role in cell-related biological processes. Genetic models, like transgenic mice, can be used to study IMPA2's functions.
In basal-like breast cancer (BLBC), knockdown of IMPA2 expression inhibited tumorigenicity and metastasis in vitro and in vivo. IMPA2 expression was upregulated in BLBC due to copy number amplification, hypomethylation, and MYC-mediated activation, forming a positive feedback loop with MYC to enhance BLBC aggressiveness [1]. In cervical cancer, IMPA2 silencing inhibited cell proliferation, migration, and induced apoptosis, with the IMPA2/AIFM2/p53 pathway potentially being a new mechanism for paclitaxel treatment [2,3]. In metastatic clear cell renal cell carcinoma, IMPA2 downregulation enhanced mTORC1 activity and restrained autophagy initiation, suggesting it could be a biomarker for mTOR inhibitor or autophagy inducer use [4].
In conclusion, IMPA2 is crucial in the MI-PI cycle and intracellular Ca2+ regulation. Model-based research, especially knockdown experiments in various cancer cell lines, has revealed its significant roles in promoting cancer cell aggressiveness in BLBC and cervical cancer, and its impact on mTORC1-autophagy axis in metastatic clear cell renal cell carcinoma. These findings highlight IMPA2 as a potential therapeutic target in these cancer types.
References:
1. Lei, Xingyu, Liao, Ruocen, Chen, Xingyu, Dai, Zhijun, Dong, Chenfang. 2023. IMPA2 promotes basal-like breast cancer aggressiveness by a MYC-mediated positive feedback loop. In Cancer letters, 582, 216527. doi:10.1016/j.canlet.2023.216527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38048842/
2. Xie, Kexin, Liu, Lei, Wang, Min, Lin, Yingrui, Zhu, Xiaolin. . IMPA2 blocks cervical cancer cell apoptosis and induces paclitaxel resistance through p53-mediated AIFM2 regulation. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 55, 623-632. doi:10.3724/abbs.2023069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37140233/
3. Zhang, Kan, Liu, Lei, Wang, Min, Tan, Shan, Luo, Lingli. 2020. A novel function of IMPA2, plays a tumor-promoting role in cervical cancer. In Cell death & disease, 11, 371. doi:10.1038/s41419-020-2507-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32409648/
4. Kuei, Chia-Hao, Lin, Hui-Yu, Lee, Hsun-Hua, Chen, Kuan-Chou, Lin, Yuan-Feng. 2020. IMPA2 Downregulation Enhances mTORC1 Activity and Restrains Autophagy Initiation in Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Journal of clinical medicine, 9, . doi:10.3390/jcm9040956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32235551/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
Cyagenお問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。
