Add1-KO Mouse
一般名
Add1-KO
製品ID
S-KO-00923
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-11518-Add1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Add1-KO Mouse（カタログ番号S-KO-00923）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Add1-KO
系統ID
KOCMP-11518-Add1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-00923
遺伝子別名
-
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000114340
NCBIトランスクリプトID
NM_001024458
ターゲット領域
Exon 4~10
有効領域の大きさ
~11.6 kb
遺伝子研究の概要
ADD1, also known as adipocyte determination and differentiation-dependent factor 1, is a helix-loop-helix transcription factor. It is associated with adipocyte determination, differentiation, and fatty acid metabolism. ADD1/SREBP1c can activate the PGC1-alpha promoter in brown adipocytes, and ADD1 plays a role in insulin-induced gene expression linked to the MAP kinase pathway. It also activates PPARgamma through the production of endogenous ligand, thus being important in adipose differentiation and energy homeostasis [2,3,4,5,6].
Loss-of-function studies in Add1 knockout mice have shown that pathogenic ADD1 variants cause corpus callosum dysgenesis, ventriculomegaly, and/or intellectual disability in humans, indicating its crucial role in human neural development [1].
In conclusion, ADD1 is essential for adipocyte-related processes and neural development. The Add1 knockout mouse model has been instrumental in revealing its role in neural-related disease conditions, providing valuable insights into the mechanisms underlying these disorders.
References:
1. Qi, Cai, Feng, Irena, Costa, Ana Rita, Walsh, Christopher A, Zhang, Xiaochang. 2021. Variants in ADD1 cause intellectual disability, corpus callosum dysgenesis, and ventriculomegaly in humans. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 24, 319-331. doi:10.1016/j.gim.2021.09.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34906466/
2. Hao, Qin, Hansen, Jacob B, Petersen, Rasmus K, Madsen, Lise, Kristiansen, Karsten. 2009. ADD1/SREBP1c activates the PGC1-alpha promoter in brown adipocytes. In Biochimica et biophysica acta, 1801, 421-9. doi:10.1016/j.bbalip.2009.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19962449/
3. Tontonoz, P, Kim, J B, Graves, R A, Spiegelman, B M. . ADD1: a novel helix-loop-helix transcription factor associated with adipocyte determination and differentiation. In Molecular and cellular biology, 13, 4753-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8336713/
4. Kim, J B, Spiegelman, B M. . ADD1/SREBP1 promotes adipocyte differentiation and gene expression linked to fatty acid metabolism. In Genes & development, 10, 1096-107. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8654925/
5. Kotzka, J, Müller-Wieland, D, Koponen, A, Knebel, B, Krone, W. . ADD1/SREBP-1c mediates insulin-induced gene expression linked to the MAP kinase pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 249, 375-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9712704/
6. Kim, J B, Wright, H M, Wright, M, Spiegelman, B M. . ADD1/SREBP1 activates PPARgamma through the production of endogenous ligand. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95, 4333-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9539737/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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