Alox8-KO Mouse
一般名
Alox8-KO
製品ID
S-KO-01008
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-11688-Alox8-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Alox8-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01008)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Alox8-KO
系統ID
KOCMP-11688-Alox8-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01008
遺伝子別名
8-LOX, 8S-LOX, Alox15b, 15-LOX-2, 15-LOX-B
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000021262
NCBIトランスクリプトID
NM_009661
ターゲット領域
Exon 4~13
有効領域の大きさ
~5.9 kb
遺伝子研究の概要
Alox8, also known as murine Alox15b, is a lipoxygenase that catalyzes the peroxidation of arachidonic acid at carbon-8 in mice. It oxygenates polyunsaturated fatty acids in S-chirality with singular reaction specificity and is involved in the arachidonate metabolism pathway. This pathway is crucial in regulating various biological processes such as inflammation and cholesterol homeostasis [1].
In mouse models, Alox8 deficiency has been linked to multiple biological and disease-related outcomes. Alox8 knockdown in mice is associated with reduced atherosclerosis, suggesting its role in this disease [1]. Deletion of Alox8 on mouse chromosome 11B3 (homologous to human ALOX15B on chromosome 17p) leads to up-regulation of the cyclooxygenase pathway, indicated by increased prostaglandin E2 levels, contributing to B-cell malignancy [2]. Also, Alox8-deficient mice show age-dependent impaired recovery from influenza infection, with differences in cytokine levels [3]. Moreover, intermittent fasting in mice with traumatic brain injury abolishes the increase of Alox8 induced by TBI, alleviating ferroptosis-related cellular damage and cognitive impairment [4].
In conclusion, Alox8 plays important roles in regulating cholesterol homeostasis, inflammation, and recovery from infection, as well as in tumorigenesis. Mouse models with Alox8 deficiency or knockdown have significantly contributed to understanding its functions in atherosclerosis, B-cell lymphoma, influenza recovery, and traumatic brain injury-related ferroptosis and cognitive impairment.
References:
1. Palmer, Megan A, Benatzy, Yvonne, Brüne, Bernhard. 2024. Murine Alox8 versus the human ALOX15B ortholog: differences and similarities. In Pflugers Archiv : European journal of physiology, 476, 1817-1832. doi:10.1007/s00424-024-02961-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38637408/
2. Qi, Lu, Pan, Xiangyu, Chen, Xuelan, Liu, Yu, Xu, Zhengmin. 2023. COX-2/PGE2 upregulation contributes to the chromosome 17p-deleted lymphoma. In Oncogenesis, 12, 5. doi:10.1038/s41389-023-00451-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36750552/
3. Alfardan, Rana, Guo, Changxiong, Toth, Linda A, Nie, Daotai. 2019. Impaired Recovery from Influenza A/X-31(H3N2) Infection in Mice with 8-Lipoxygenase Deficiency. In Medical sciences (Basel, Switzerland), 7, . doi:10.3390/medsci7040060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31013822/
4. Yang, Qiuyun, Li, Manrui, Liu, Jinyuan, Chen, Xiameng, Liang, Weibo. 2023. Intermittent fasting ameliorates neuronal ferroptosis and cognitive impairment in mice after traumatic brain injury. In Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), 109, 111992. doi:10.1016/j.nut.2023.111992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36871445/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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