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Opn1sw-KO Mouse
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Opn1sw-KO Mouse

一般名
Opn1sw-KO
製品ID
S-KO-01215
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12057-Opn1sw-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Opn1sw-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01215)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
KO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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KO Models

基本情報

系統名

Opn1sw-KO

系統ID

KOCMP-12057-Opn1sw-B6J-VA

遺伝子名

Opn1sw

製品ID

S-KO-01215

遺伝子別名

Bcp

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

opsin 1 (cone pigments), short-wave-sensitive (color blindness, tritan)

NCBI ID

12057

修正

Conventional knockout

染色体

Chr 6

表現型

MGI:99438

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000080428

NCBIトランスクリプトID

NM_007538

ターゲット領域

Exon 1~5

有効領域の大きさ

~2.5 kb

遺伝子研究の概要

Opn1sw, encoding the short-wavelength sensitive (S-opsin), is a gene crucial for color vision. S-opsin is one of the photopigments expressed in retinal cone photoreceptors, enabling the detection of short-wavelength (blue) light. The expression of Opn1sw is under the control of nuclear receptors like RORα, RORβ, and others, and is involved in the basic dichromatic color-vision system of mammals [2,4].

In Opn1mw-/-/Opn1sw-/-mice (lacking both M-and S-opsin), cones are viable at younger ages but degenerate rapidly. AAV-mediated expression of human L-opsin can rescue cone outer segment regeneration and cone-mediated function when injected subretinally at 2 months of age or younger, highlighting the importance of early intervention in gene therapy for related disorders such as blue cone monochromacy (BCM) [1]. In Opn1sw (Neo/Neo) mice lacking S-opsin expression, ventral cones remain viable, and their increased M-opsin expression leads to heightened sensitivity to mid-wavelength light, suggesting an interaction between S-and M-opsin expression in cones [3].

In conclusion, Opn1sw is essential for normal color vision, especially in detecting short-wavelength light. Gene knockout mouse models, such as Opn1mw-/-/Opn1sw-/-and Opn1sw (Neo/Neo) mice, have provided valuable insights into the role of Opn1sw in cone function and viability, and its implications for understanding and treating diseases like blue cone monochromacy [1,3].

References:
1. Ma, Xiajie, Sechrest, Emily R, Fajardo, Diego, Baehr, Wolfgang, Deng, Wen-Tao. 2022. Gene Therapy in Opn1mw-/-/Opn1sw-/- Mice and Implications for Blue Cone Monochromacy Patients with Deletion Mutations. In Human gene therapy, 33, 708-718. doi:10.1089/hum.2021.298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35272502/
2. Fujieda, Hiroki, Bremner, Rod, Mears, Alan J, Sasaki, Hiroshi. 2008. Retinoic acid receptor-related orphan receptor alpha regulates a subset of cone genes during mouse retinal development. In Journal of neurochemistry, 108, 91-101. doi:10.1111/j.1471-4159.2008.05739.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19014374/
3. Daniele, Lauren L, Insinna, Christine, Chance, Rebecca, Nikonov, Sergei S, Pugh, Edward N. 2011. A mouse M-opsin monochromat: retinal cone photoreceptors have increased M-opsin expression when S-opsin is knocked out. In Vision research, 51, 447-58. doi:10.1016/j.visres.2010.12.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21219924/
4. Srinivas, Maya, Ng, Lily, Liu, Hong, Jia, Li, Forrest, Douglas. 2006. Activation of the blue opsin gene in cone photoreceptor development by retinoid-related orphan receptor beta. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 20, 1728-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16574740/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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