Tspo-KO Mouse
一般名
Tspo-KO
製品ID
S-KO-01264
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12257-Tspo-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tspo-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01264)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tspo-KO
系統ID
KOCMP-12257-Tspo-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01264
遺伝子別名
IBP, PBR, Bzrp, Tspo1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000047419
NCBIトランスクリプトID
NM_009775
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~1.7 kb
遺伝子研究の概要
Tspo, also known as the 18 kDa translocator protein and formerly called the peripheral benzodiazepine receptor, is an evolutionarily conserved protein located in the outer mitochondrial membrane [2,3,4]. It is implicated in the regulation of many cellular processes, such as inflammatory responses, oxidative stress, and mitochondrial homeostasis. Tspo ligands are used as diagnostic biomarkers, especially in glioma and neuroinflammation studies. Tspo's functions may be related to stress-induced metabolic changes, and it may act through associations with protein binding partners or ligands [2].
Tspo deficiency, studied in knockout xenograft and spontaneous mouse glioma models, promoted glioma cell proliferation in vitro and glioma growth and angiogenesis in vivo. Loss of Tspo led to mitochondrial fragmentation, increased glucose uptake, lactic acid conversion, decreased oxidative phosphorylation, and increased glycolysis, indicating that Tspo serves as a key regulator of glioma growth and malignancy by controlling the metabolic balance between mitochondrial oxidative phosphorylation and glycolysis [1].
In conclusion, Tspo is crucial for maintaining mitochondrial function and metabolic balance. The Tspo knockout mouse models have revealed its significant role in glioma, highlighting its potential as a therapeutic target for glioma treatment. These models contribute to understanding the molecular mechanisms underlying glioma development, providing insights into potential treatment strategies targeting Tspo-regulated pathways [1].
References:
1. Fu, Yi, Wang, Dongdong, Wang, Huaishan, He, Wei, Zhang, Jianmin. . TSPO deficiency induces mitochondrial dysfunction, leading to hypoxia, angiogenesis, and a growth-promoting metabolic shift toward glycolysis in glioblastoma. In Neuro-oncology, 22, 240-252. doi:10.1093/neuonc/noz183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31563962/
2. Hiser, Carrie, Montgomery, Beronda L, Ferguson-Miller, Shelagh. 2021. TSPO protein binding partners in bacteria, animals, and plants. In Journal of bioenergetics and biomembranes, 53, 463-487. doi:10.1007/s10863-021-09905-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34191248/
3. Bonsack, Frederick, Sukumari-Ramesh, Sangeetha. 2018. TSPO: An Evolutionarily Conserved Protein with Elusive Functions. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19061694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29875327/
4. Nutma, Erik, Ceyzériat, Kelly, Amor, Sandra, Papadopoulos, Vassilios, Tournier, Benjamin B. 2021. Cellular sources of TSPO expression in healthy and diseased brain. In European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 49, 146-163. doi:10.1007/s00259-020-05166-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33433698/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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