Runx2-KO Mouse
一般名
Runx2-KO
製品ID
S-KO-01353
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12393-Runx2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Runx2-KO Mouse（カタログ番号S-KO-01353）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Runx2-KO
系統ID
KOCMP-12393-Runx2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01353
遺伝子別名
AML3, CBF-alpha-1, Cbf, Cbfa-1, Cbfa1, LS3, Osf2, PEBP2aA, Pebp2a1, Pebpa2a
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000113571
NCBIトランスクリプトID
NM_001146038
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~0.9 kb
遺伝子研究の概要
Runx2, also known as runt-related transcription factor 2, is a crucial transcription factor for skeletal development. It is expressed in multipotent mesenchymal cells, osteoblast-lineage cells, and chondrocytes. Runx2 plays a major role in chondrocyte maturation, osteoblast differentiation, and is required for the proliferation of osteoprogenitors. It is involved in multiple signaling pathways such as hedgehog, Fgf, Wnt, and Pthlh, which are essential for bone development [2,3]. Genetic models, especially KO/CKO mouse models, are valuable for studying its functions.
In VC associated with CKD, SIRT6-transgenic (SIRT6-Tg) mice showed alleviated VC, while vascular smooth muscle cell-specific (VSMC-specific) SIRT6 knocked-down mice showed severe VC. SIRT6 suppressed the osteogenic transdifferentiation of VSMCs via regulation of Runx2, demonstrating that Runx2 is involved in the osteogenic transdifferentiation process in this disease context [1].
In conclusion, Runx2 is essential for chondrocyte and osteoblast-lineage cell proliferation and differentiation, playing a key role in skeletal development. Mouse models, such as those related to SIRT6-Runx2 interactions in CKD-associated VC, have provided insights into the role of Runx2 in disease conditions, highlighting its importance in understanding and potentially treating related diseases.
References:
1. Li, Wenxin, Feng, Weijing, Su, Xiaoyan, Liu, Baohua, Huang, Hui. . SIRT6 protects vascular smooth muscle cells from osteogenic transdifferentiation via Runx2 in chronic kidney disease. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI150051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34793336/
2. Komori, Toshihisa. . Molecular Mechanism of Runx2-Dependent Bone Development. In Molecules and cells, 43, 168-175. doi:10.14348/molcells.2019.0244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31896233/
3. Komori, Toshihisa. 2024. Regulation of Skeletal Development and Maintenance by Runx2 and Sp7. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms251810102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39337587/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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