Cd1d1-KO Mouse
一般名
Cd1d1-KO
製品ID
S-KO-01394
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-12479-Cd1d1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cd1d1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01394)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cd1d1-KO
系統ID
KOCMP-12479-Cd1d1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01394
遺伝子別名
Cd1a, Cd1d, CD1.1, Ly-38
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000029717
NCBIトランスクリプトID
NM_007639
ターゲット領域
Exon 1~6
有効領域の大きさ
~2.7 kb
遺伝子研究の概要
Cd1d1, an ortholog of human CD1d, is a non-classical class I-like major histocompatibility complex molecule. It mainly participates in lipid-antigen presentation to invariant natural killer T (NKT) cells, playing a crucial role in the development and function of this unique subset of immunoregulatory T cells [2,3]. CD1d1-mediated TCR signals integrate with other intrinsic signals to influence strain-specific NKT cell differentiation programs and subset distributions [1].
In macrophage-specific CD1d1-deficient (LymCD1d1-/-) mice, resistance to dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis is acquired due to transcriptional inhibition of NLRP3 inflammasome components [2]. CD1d1-deficient (CD1KO) mice, lacking NKT cells, produce significantly higher amounts of IL-2, IL-4, and IFN-γ compared with wild-type controls after lymphocytic choriomeningitis virus infection, indicating that CD1d1 expression controls the magnitude of the cell-mediated immune response to an acute viral infection [4]. Mice with dendritic cell-specific deletion of the autophagy gene Atg5 show enhanced CD1D1-restricted glycolipid presentation, leading to increased iNKT cell cytokine production [5].
In conclusion, Cd1d1 is essential for lipid-antigen presentation to NKT cells, influencing NKT cell differentiation and function. Gene-knockout mouse models have revealed its significant role in inflammatory bowel diseases, as seen in DSS-induced colitis, and in the control of the magnitude of the acute antiviral immune response. These findings provide insights into potential intervention strategies for treating inflammatory disorders and understanding the immune response to viral infections.
References:
1. Amable, Ludivine, Ferreira Martins, Luis Antonio, Pierre, Remi, Klibi, Jihene, Benlagha, Kamel. 2023. Intrinsic factors and CD1d1 but not CD1d2 expression levels control invariant natural killer T cell subset differentiation. In Nature communications, 14, 7922. doi:10.1038/s41467-023-43424-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38040679/
2. Cui, Shan, Wang, Chenhui, Bai, Weizhi, Wu, Yuzhang, Chen, Yongwen. 2020. CD1d1 intrinsic signaling in macrophages controls NLRP3 inflammasome expression during inflammation. In Science advances, 6, . doi:10.1126/sciadv.aaz7290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33087357/
3. Geng, Yanbiao, Laslo, Peter, Barton, Kevin, Wang, Chyung-Ru. . Transcriptional regulation of CD1D1 by Ets family transcription factors. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 175, 1022-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16002702/
4. Roberts, Tonya J, Lin, Yinling, Spence, Philip M, Van Kaer, Luc, Brutkiewicz, Randy R. . CD1d1-dependent control of the magnitude of an acute antiviral immune response. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 172, 3454-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15004145/
5. Keller, Christian W, Loi, Monica, Ewert, Svenja, Freigang, Stefan, Lünemann, Jan D. 2017. The autophagy machinery restrains iNKT cell activation through CD1D1 internalization. In Autophagy, 13, 1025-1036. doi:10.1080/15548627.2017.1297907. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28296542/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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