Cry1-KO Mouse
一般名
Cry1-KO
製品ID
S-KO-01636
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-12952-Cry1-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cry1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01636)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cry1-KO
系統ID
KOCMP-12952-Cry1-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01636
遺伝子別名
Phll1
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 10
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000020227
NCBIトランスクリプトID
NM_007771
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~2.7 kb
遺伝子研究の概要
Cry1, short for Cryptochrome 1, is a core protein in the circadian clock mechanism. It participates in regulating circadian rhythms, which control ∼24-hour rhythms in many behavioral and physiological processes in humans [1,3,6]. It is also involved in regulating drug metabolism in the liver, glucose homeostasis, and may influence the racing performance of homing pigeons [2,4,5]. Genetic models, such as gene knockout mouse models, have been crucial for studying its functions.
In Cry1-null mice, hepatic CYP2A5 expression and its diurnal rhythms were reduced, along with decreased CYP2A5 activity and increased coumarin-induced hepatotoxicity, indicating that Cry1 positively regulates CYP2A5 expression and rhythms through repression of E4BP4 [2]. In diabetic mice, a reduction in hepatic Cry1 protein, stimulated by elevated E3 ligase FBXL3-dependent proteasomal degradation, contributed to excessive hepatic glucose production and hyperglycemia. GSK3β-induced Cry1 phosphorylation also potentiated this degradation [4].
In conclusion, Cry1 is essential for maintaining normal circadian rhythms, regulating drug-metabolizing enzymes in the liver, and glucose homeostasis. The study of Cry1 using gene-knockout mouse models has provided insights into its role in diabetes-related hyperglycemia, enhancing our understanding of these biological processes and potentially offering new strategies for treating related diseases.
References:
1. Patke, Alina, Murphy, Patricia J, Onat, Onur Emre, Campbell, Scott S, Young, Michael W. . Mutation of the Human Circadian Clock Gene CRY1 in Familial Delayed Sleep Phase Disorder. In Cell, 169, 203-215.e13. doi:10.1016/j.cell.2017.03.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388406/
2. Lin, Luomin, Huang, Yuwei, Wang, Jinyi, Guo, Lianxia, Wu, Baojian. 2023. CRY1/2 regulate rhythmic CYP2A5 in mouse liver through repression of E4BP4. In Biochemical pharmacology, 217, 115843. doi:10.1016/j.bcp.2023.115843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37797722/
3. Cal-Kayitmazbatir, Sibel, Kulkoyluoglu-Cotul, Eylem, Growe, Jacqueline, Anafi, Ron C, Kavakli, Ibrahim Halil. 2020. CRY1-CBS binding regulates circadian clock function and metabolism. In The FEBS journal, 288, 614-639. doi:10.1111/febs.15360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32383312/
4. Kim, Ye Young, Jang, Hagoon, Lee, Gung, Kim, Jong-Seo, Kim, Jae Bum. . Hepatic GSK3β-Dependent CRY1 Degradation Contributes to Diabetic Hyperglycemia. In Diabetes, 71, 1373-1387. doi:10.2337/db21-0649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35476750/
5. Dybus, Andrzej, Kulig, Hanna, Yu, Yu-Hsiang, Proskura, Witold, Cheng, Yeong-Hsiang. 2021. CRY1 Gene Polymorphism and Racing Performance of Homing Pigeons. In Animals : an open access journal from MDPI, 11, . doi:10.3390/ani11092632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34573598/
6. Schirmer, Aaron E, Kumar, Vivek, Schook, Andrew, Marshall, Michael S, Takahashi, Joseph S. 2023. Cry1 expression during postnatal development is critical for the establishment of normal circadian period. In Frontiers in neuroscience, 17, 1166137. doi:10.3389/fnins.2023.1166137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37389366/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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