Csf1r-KO Mouse
一般名
Csf1r-KO
製品ID
S-KO-01659
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-12978-Csf1r-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Csf1r-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01659)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Csf1r-KO
系統ID
KOCMP-12978-Csf1r-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01659
遺伝子別名
CD115, CSF-1R, Csfmr, Fim-2, Fim2, Fms, M-CSF-R, M-CSFR
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 18
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000025523
NCBIトランスクリプトID
NM_001037859
ターゲット領域
Exon 3~5
有効領域の大きさ
~3.9 kb
遺伝子研究の概要
Csf1r, the Colony-Stimulating Factor-1 Receptor, is a receptor tyrosine kinase. It is crucial for the differentiation and maintenance of most tissue-resident macrophages and bone-resorbing osteoclasts. Activation by endogenous cytokine ligation to its ectodomain triggers autophosphorylation of the intracellular tyrosine kinase domain, activating downstream pro-survival kinase cascades like PI3K, ERK1/2, and JNK [1].
Genetic models have provided valuable insights. For example, in Csf1rΔFIRE/ΔFIRE mice where a conserved super-enhancer (FIRE) of Csf1r is deleted, macrophage development is selectively impacted. These mice lack macrophages in the embryo, brain microglia, and resident macrophages in specific tissues such as the skin, kidney, heart, and peritoneum, while the homeostasis of other macrophage populations and monocytes remains unaffected [4]. In the context of disease, loss-of-function mutations in Csf1r are linked to neurodegeneration, like in CSF1R-related leukoencephalopathy where patients show frontotemporal dementia-like phenotypes, motor symptoms, and characteristic brain imaging features [2]. In cancer, activation of Csf1r in tumor-associate macrophages (TAMs) promotes a protumoral phenotype, and pharmacological inhibition is a promising antitumor strategy [1,3,5].
In conclusion, Csf1r is essential for the regulation of macrophage-related biological processes. Gene-knockout mouse models, such as the Csf1rΔFIRE/ΔFIRE mice, have been instrumental in understanding its tissue-specific roles. The study of Csf1r has significant implications for neurodegenerative diseases and cancer, highlighting its potential as a therapeutic target in these disease areas.
References:
1. Wen, Jiachen, Wang, Siyuan, Guo, Rongxian, Liu, Dan. 2022. CSF1R inhibitors are emerging immunotherapeutic drugs for cancer treatment. In European journal of medicinal chemistry, 245, 114884. doi:10.1016/j.ejmech.2022.114884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36335744/
2. Konno, Takuya, Kasanuki, Koji, Ikeuchi, Takeshi, Dickson, Dennis W, Wszolek, Zbigniew K. 2018. CSF1R-related leukoencephalopathy: A major player in primary microgliopathies. In Neurology, 91, 1092-1104. doi:10.1212/WNL.0000000000006642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30429277/
3. Cannarile, Michael A, Weisser, Martin, Jacob, Wolfgang, Ries, Carola H, Rüttinger, Dominik. 2017. Colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) inhibitors in cancer therapy. In Journal for immunotherapy of cancer, 5, 53. doi:10.1186/s40425-017-0257-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28716061/
4. Rojo, Rocío, Raper, Anna, Ozdemir, Derya D, Hume, David A, Pridans, Clare. 2019. Deletion of a Csf1r enhancer selectively impacts CSF1R expression and development of tissue macrophage populations. In Nature communications, 10, 3215. doi:10.1038/s41467-019-11053-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31324781/
5. Xun, Qiuju, Wang, Zhen, Hu, Xianglong, Ding, Ke, Lu, Xiaoyun. . Small-Molecule CSF1R Inhibitors as Anticancer Agents. In Current medicinal chemistry, 27, 3944-3966. doi:10.2174/1573394715666190618121649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31215373/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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グローバル由来:
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