Dcx-KO Mouse
一般名
Dcx-KO
製品ID
S-KO-01746
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-13193-Dcx-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Dcx-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01746)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Dcx-KO
系統ID
KOCMP-13193-Dcx-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01746
遺伝子別名
Dbct
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000033642
NCBIトランスクリプトID
NM_001110223
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Dcx, also known as doublecortin, is a Microtubule Associated Protein (MAP) [3]. It plays crucial roles in multiple biological processes, such as neural progenitor cell proliferation, radial glial fiber extension, which are essential for normal cortical development. It may be involved in signal transduction through phosphorylation by kinases like JNK, and is associated with pathways such as Wnt signaling, neuron migration, and axon and dendrite morphogenesis [1,3].
In a DCX knockout ferret model, the critical roles of DCX in neural progenitor cell proliferation and radial glial fiber extension were revealed, and disrupted neuronal lamination in lissencephaly was demonstrated, enhancing understanding of the cellular and molecular mechanisms underlying lissencephaly [2]. In mouse models of prostate cancer, selective genetic depletion of DCX+ cells inhibited early tumour development, while transplantation of DCX+ neural progenitors promoted tumour growth and metastasis, indicating a crosstalk between the central nervous system and prostate tumours [4].
In conclusion, Dcx is essential for normal cortical development and is involved in processes like neuron migration. Gene knockout models, such as the DCX knockout ferret and mouse models with manipulation of DCX+ cells, have contributed to understanding its role in diseases like lissencephaly and prostate cancer, providing insights into disease mechanisms and potential treatment targets [2,4].
References:
1. Delprato, Anna, Xiao, Emily, Manoj, Devika. 2022. Connecting DCX, COMT and FMR1 in social behavior and cognitive impairment. In Behavioral and brain functions : BBF, 18, 7. doi:10.1186/s12993-022-00191-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35590332/
2. Wang, Wei, Yin, Chonghai, Wen, Shaonan, Wu, Qian, Wang, Xiaoqun. 2024. DCX knockout ferret reveals a neurogenic mechanism in cortical development. In Cell reports, 43, 114508. doi:10.1016/j.celrep.2024.114508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39018244/
3. Reiner, Orly, Gdalyahu, Amos, Ghosh, Indraneel, Nir, Ronit, Sapir, Tamar. 2004. DCX's phosphorylation by not just another kinase (JNK). In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 3, 747-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15118415/
4. Mauffrey, Philippe, Tchitchek, Nicolas, Barroca, Vilma, Roméo, Paul-Henri, Magnon, Claire. 2019. Progenitors from the central nervous system drive neurogenesis in cancer. In Nature, 569, 672-678. doi:10.1038/s41586-019-1219-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31092925/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
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