Ephx1-KO Mouse
一般名
Ephx1-KO
製品ID
S-KO-01906
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-13849-Ephx1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ephx1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-01906)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ephx1-KO
系統ID
KOCMP-13849-Ephx1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-01906
遺伝子別名
EH, mEH, Eph1, Eph-1, Epxh1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000036928
NCBIトランスクリプトID
NM_010145
ターゲット領域
Exon 3~6
有効領域の大きさ
~7.4 kb
遺伝子研究の概要
Ephx1, also known as microsomal epoxide hydrolase 1, is an evolutionarily conserved biotransformation enzyme. It converts epoxides to diols and can either detoxify or bioactivate a wide range of substrates, playing a role in the metabolism of exogenous carcinogens such as cigarette-smoking products [5]. Mutations and polymorphic variants in the Ephx1 gene have been associated with susceptibility to several human diseases, suggesting its importance in disease-related biological processes [5].
Ephx1 polymorphisms are associated with various diseases. For instance, the Ephx1 rs1051740 polymorphism is significantly associated with a high risk of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), especially the C allele in Asians and the CC genotype in Caucasians [1]. The rs2234922 polymorphism may be a protective factor against COPD in Asians [1]. In epilepsy, Ephx1 rs1051740 and rs2234922 polymorphisms affect carbamazepine metabolism [2]. In lung cancer, the low-activity genotype of Ephx1 polymorphism at exon 3 is associated with a decreased risk among whites [3]. The Tyr113His polymorphism of Ephx1 contributes to the risk of hepatocellular carcinoma, especially in Asians, Caucasians, HBV-or HCV-dominant areas, and high-or medium-rate areas of HCC [4]. The Tyr113His polymorphism may also be a risk factor for head and neck cancer [6].
In conclusion, Ephx1 is a crucial biotransformation enzyme with a significant impact on multiple disease conditions including COPD, epilepsy, various cancers. The study of Ephx1 polymorphisms through genetic models helps in understanding its role in disease susceptibility and drug metabolism, providing valuable insights for disease prevention and individualized treatment strategies.
References:
1. Yang, Qinjun, Huang, Wanqiu, Yin, Dandan, Tong, Jiabing, Li, Zegeng. 2023. EPHX1 and GSTP1 polymorphisms are associated with COPD risk: a systematic review and meta-analysis. In Frontiers in genetics, 14, 1128985. doi:10.3389/fgene.2023.1128985. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37284064/
2. Zhao, Gui-Xin, Shen, Ming-Li, Zhang, Zheng, Xie, Chun-Xiang, He, Gong-Hao. 2019. Association between EPHX1 polymorphisms and carbamazepine metabolism in epilepsy: a meta-analysis. In International journal of clinical pharmacy, 41, 1414-1428. doi:10.1007/s11096-019-00919-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31650507/
3. Kiyohara, Chikako, Yoshimasu, Kouichi, Takayama, Koichi, Nakanishi, Yoichi. . EPHX1 polymorphisms and the risk of lung cancer: a HuGE review. In Epidemiology (Cambridge, Mass.), 17, 89-99. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16357600/
4. Wang, D, Zhai, J X, Zhang, L M, Liu, D W, Liu, X H. . [EPHX1 Tyr113His polymorphism contributes to hepatocellular carcinoma risk: evidfnce from a meta-analysis]. In Molekuliarnaia biologiia, 49, 351-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26065263/
5. Václavíková, Radka, Hughes, David J, Souček, Pavel. 2015. Microsomal epoxide hydrolase 1 (EPHX1): Gene, structure, function, and role in human disease. In Gene, 571, 1-8. doi:10.1016/j.gene.2015.07.071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26216302/
6. Chen, Hong, Ge, Lin, Sui, Qiuli, Lin, Mei. 2015. Systematic Review and Meta-Analysis of the Relationship between EPHX1 Polymorphisms and the Risk of Head and Neck Cancer. In PloS one, 10, e0123347. doi:10.1371/journal.pone.0123347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25923690/
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精子検査
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凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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