Fgfr2-KO Mouse
一般名
Fgfr2-KO
製品ID
S-KO-02050
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-14183-Fgfr2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Fgfr2-KO Mouse（カタログ番号S-KO-02050）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Fgfr2-KO
系統ID
KOCMP-14183-Fgfr2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-02050
遺伝子別名
Bek, svs, KGFR, Fgfr7, Fgfr-2, Fgfr-7, Fgfr2b, KGFRTr
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000122054
NCBIトランスクリプトID
NM_010207
ターゲット領域
Exon 5
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Fgfr2, short for fibroblast growth factor receptor 2, is a key receptor in the fibroblast growth factor signaling pathway. This pathway is involved in numerous biological processes such as cell growth, differentiation, and angiogenesis. Alterations in Fgfr2 can have significant impacts on these normal cellular functions [1-10].
Somatic hotspot mutations, structural amplifications, and fusions of Fgfr2 occur in multiple cancer types. Transposon-based screening and tumour modelling in mice have shown that the truncation of exon 18 of Fgfr2 is a potent driver mutation [3]. In cholangiocarcinoma, FGFR2 fusions are present in 10-15% of intrahepatic cases, making it a promising target for precision oncology [1,4,6]. FGFR inhibitors like futibatinib, pemigatinib, and TAS-120 have demonstrated clinical benefit in patients with FGFR2-altered cholangiocarcinoma, but issues like acquired resistance and off-target toxicities remain challenges [2,5,6].
In conclusion, Fgfr2 is crucial in regulating cell-related biological processes through its signaling pathway. Mouse models have been instrumental in identifying its oncogenic mutations, especially in cholangiocarcinoma. Targeting Fgfr2 has shown potential in treating certain cancers, but further research is needed to overcome resistance and toxicity issues.
References:
1. Vogel, Arndt, Segatto, Oreste, Stenzinger, Albrecht, Saborowski, Anna. 2022. FGFR2 Inhibition in Cholangiocarcinoma. In Annual review of medicine, 74, 293-306. doi:10.1146/annurev-med-042921-024707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36170665/
2. Goyal, Lipika, Meric-Bernstam, Funda, Hollebecque, Antoine, Benhadji, Karim A, Bridgewater, John A. . Futibatinib for FGFR2-Rearranged Intrahepatic Cholangiocarcinoma. In The New England journal of medicine, 388, 228-239. doi:10.1056/NEJMoa2206834. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36652354/
3. Zingg, Daniel, Bhin, Jinhyuk, Yemelyanenko, Julia, Wessels, Lodewyk F A, Jonkers, Jos. 2022. Truncated FGFR2 is a clinically actionable oncogene in multiple cancers. In Nature, 608, 609-617. doi:10.1038/s41586-022-05066-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35948633/
4. Angerilli, Valentina, Fornaro, Lorenzo, Pepe, Francesco, Malapelle, Umberto, Fassan, Matteo. 2023. FGFR2 testing in cholangiocarcinoma: translating molecular studies into clinical practice. In Pathologica, 115, 71-82. doi:10.32074/1591-951X-859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37017301/
5. Goyal, Lipika, Shi, Lei, Liu, Leah Y, Corcoran, Ryan B, Bardeesy, Nabeel. 2019. TAS-120 Overcomes Resistance to ATP-Competitive FGFR Inhibitors in Patients with FGFR2 Fusion-Positive Intrahepatic Cholangiocarcinoma. In Cancer discovery, 9, 1064-1079. doi:10.1158/2159-8290.CD-19-0182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31109923/
6. Storandt, Michael H, Jin, Zhaohui, Mahipal, Amit. 2022. Pemigatinib in cholangiocarcinoma with a FGFR2 rearrangement or fusion. In Expert review of anticancer therapy, 22, 1265-1274. doi:10.1080/14737140.2022.2150168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36408971/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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