Cxcl1-KO Mouse
一般名
Cxcl1-KO
製品ID
S-KO-02347
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-14825-Cxcl1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cxcl1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-02347)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cxcl1-KO
系統ID
KOCMP-14825-Cxcl1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-02347
遺伝子別名
KC, Fsp, N51, gro, Gro1, Mgsa, Scyb1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000031327
NCBIトランスクリプトID
NM_008176
ターゲット領域
Exon 1~3
有効領域の大きさ
~0.5 kb
遺伝子研究の概要
Cxcl1, also known as growth-regulated gene-α (GRO-α) or melanoma growth-stimulatory activity (MGSA), is a cytokine belonging to the CXC sub-family of chemokines. Its main receptor is CXC motif chemokine receptor 2 (CXCR2). Cxcl1 is involved in the migration and infiltration of neutrophils to high-expression sites, playing a role in inflammation-related processes. Once the Cxcl1/CXCR2 axis is activated, multiple downstream pathways like c-Raf/MAPK/AP-1, p-PKC-μ/p-ILK/NLRP3, JAK2/STAT3, TAK1/NF-κB can be triggered, mediating cellular motility or migration [3].
In a hypertensive retinopathy (HR) model established by Ang II infusion, Cxcl1 mRNA levels increased, and treatment with a Cxcl1 neutralizing antibody reduced Ang II-induced central retinal thickness increase, arteriolar remodelling, superoxide production, and retinal dysfunction in wild-type mice. CXCR2 knockout (KO) mice also showed ameliorated symptoms of arteriolar remodelling, macrophage infiltration, oxidative stress, and retinal dysfunction, suggesting Cxcl1-CXCR2 signalling mediates HR by inducing macrophage infiltration [1]. In gastric cancer, CXCL1 induced PMN-MDSCs accumulation, which promoted CD8+ T cells exhaustion. The CXCR2 antagonist SB225002 decreased PMN-MDSCs accumulation and enhanced anti-tumor efficacy of anti-PD-1 in tumor-bearing mice [2].
In conclusion, Cxcl1 plays a crucial role in inflammation-related biological processes. Gene knockout models, especially CXCR2 KO mice, have revealed its significant involvement in diseases such as hypertensive retinopathy and gastric cancer, providing potential therapeutic targets for these diseases.
References:
1. Wang, Shuai, Bai, Jie, Zhang, Yun-Long, Zhao, Qi, Li, Hui-Hua. 2022. CXCL1-CXCR2 signalling mediates hypertensive retinopathy by inducing macrophage infiltration. In Redox biology, 56, 102438. doi:10.1016/j.redox.2022.102438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35981418/
2. Zhou, Xingyu, Fang, Deliang, Liu, Haohan, He, Yulong, Xu, Jianbo. 2022. PMN-MDSCs accumulation induced by CXCL1 promotes CD8+ T cells exhaustion in gastric cancer. In Cancer letters, 532, 215598. doi:10.1016/j.canlet.2022.215598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35176418/
3. Jiang, Suli, Liang, Jie, Li, Wei, Zhang, Li, Zhang, Bei. 2023. The role of CXCL1/CXCR2 axis in neurological diseases. In International immunopharmacology, 120, 110330. doi:10.1016/j.intimp.2023.110330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37247498/
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精子検査
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