Nkx6-2-KO Mouse
一般名
Nkx6-2-KO
製品ID
S-KO-02373
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
KOCMP-14912-Nkx6-2-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Nkx6-2-KO Mouse(カタログ番号S-KO-02373)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Nkx6-2-KO
系統ID
KOCMP-14912-Nkx6-2-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-02373
遺伝子別名
Gtx, Nkx6.2
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000106095
NCBIトランスクリプトID
NM_183248
ターゲット領域
Exon 1~3
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
NKX6-2, a transcription factor, is involved in multiple biological processes. It plays a role in cell differentiation, such as in the development of specific cell identities in the pancreas, mid-hindbrain, and spinal locomotor circuits, and is also associated with maintaining normal myelination in the central nervous system [2,3,4].
In pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs), loss of NKX6-2 expression is a consistent feature of IPMN progression. Re-expression of Nkx6-2 in murine IPMN lines recapitulates the gastric transcriptional program and glandular morphology, establishing it as a key determinant of gastric cell identity in low-grade IPMNs [1]. In mice, deficiency of the ortholog of NKX6-2 results in widespread hypomyelination in the brain and optic nerve, as well as poor motor coordination, similar to the human phenotype associated with NKX6-2 mutations [5].
In conclusion, NKX6-2 is crucial for cell identity determination in IPMN pathogenesis and normal myelination and motor function. Mouse models with Nkx6-2 deficiency have been instrumental in revealing its role in IPMN progression and the hypomyelination-related spastic ataxia phenotype in humans.
References:
1. Sans, Marta, Makino, Yuki, Min, Jimin, Guerrero, Paola A, Maitra, Anirban. . Spatial Transcriptomics of Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms of the Pancreas Identifies NKX6-2 as a Driver of Gastric Differentiation and Indolent Biological Potential. In Cancer discovery, 13, 1844-1861. doi:10.1158/2159-8290.CD-22-1200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37285225/
2. Chelban, V, Alsagob, M, Kloth, K, Houlden, H, Kaya, N. 2019. Genetic and phenotypic characterization of NKX6-2-related spastic ataxia and hypomyelination. In European journal of neurology, 27, 334-342. doi:10.1111/ene.14082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31509304/
3. Ma, Pengcheng, Xia, Yingjie, Ma, Li, Zhao, Shuhua, Mao, Bingyu. 2013. Xenopus Nkx6.1 and Nkx6.2 are required for mid-hindbrain boundary development. In Development genes and evolution, 223, 253-9. doi:10.1007/s00427-013-0437-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23423436/
4. Toch, Mathilde, Harris, Audrey, Schakman, Olivier, Tissir, Fadel, Clotman, Frédéric. 2020. Onecut-dependent Nkx6.2 transcription factor expression is required for proper formation and activity of spinal locomotor circuits. In Scientific reports, 10, 996. doi:10.1038/s41598-020-57945-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31969659/
5. Chelban, Viorica, Patel, Nisha, Vandrovcova, Jana, Alkuraya, Fowzan S, Houlden, Henry. . Mutations in NKX6-2 Cause Progressive Spastic Ataxia and Hypomyelination. In American journal of human genetics, 100, 969-977. doi:10.1016/j.ajhg.2017.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28575651/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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