Foxa1-KO Mouse
一般名
Foxa1-KO
製品ID
S-KO-02473
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-15375-Foxa1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Foxa1-KO Mouse(カタログ番号S-KO-02473)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Foxa1-KO
系統ID
KOCMP-15375-Foxa1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-02473
遺伝子別名
Hnf3a, Tcf3a, Hnf-3a, Tcf-3a
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 12
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000044380
NCBIトランスクリプトID
NM_008259
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~3.7 kb
遺伝子研究の概要
Foxa1, also known as Forkhead box protein A1, is a pioneer transcription factor essential for the normal development of several endoderm-derived organs, including the prostate gland [2,3]. It induces open chromatin conformation, enabling the binding of other transcription factors. Through direct interactions with the Androgen Receptor (AR), it helps shape AR signaling, which drives the growth and survival of normal prostate and prostate cancer cells. It also has an AR-independent role in regulating epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) [2].
In prostate cancer, FOXA1 mutations can be classified into different structural classes. Class-1 activating mutations in early prostate cancer enhance chromatin mobility and binding frequency, transactivating a luminal androgen-receptor program. Class-2 mutations in metastatic prostate cancers increase DNA affinity, promoting WNT-driven metastasis. Class-3 genomic rearrangements in metastatic cancers reposition a regulatory element to drive overexpression of FOXA1 or other oncogenes [3]. FOXA1 also regulates alternative splicing in prostate cancer. It binds to regulatory regions of splicing-related genes like HNRNPK and SRSF1, controlling trans-acting factor expression and influencing nonsense-mediated decay-targeted isoforms [1].
In conclusion, Foxa1 is crucial for organ development and plays a significant role in prostate cancer. Mutations and its regulatory functions in processes like alternative splicing and AR-related signaling highlight its importance in understanding prostate cancer development. The study of Foxa1 in prostate cancer through various models helps in elucidating the pathobiology of the disease and potentially developing new therapeutic strategies.
References:
1. Del Giudice, Marco, Foster, John G, Peirone, Serena, Rajan, Prabhakar, Cereda, Matteo. . FOXA1 regulates alternative splicing in prostate cancer. In Cell reports, 40, 111404. doi:10.1016/j.celrep.2022.111404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36170835/
2. Teng, Mona, Zhou, Stanley, Cai, Changmeng, Lupien, Mathieu, He, Housheng Hansen. 2020. Pioneer of prostate cancer: past, present and the future of FOXA1. In Protein & cell, 12, 29-38. doi:10.1007/s13238-020-00786-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32946061/
3. Parolia, Abhijit, Cieslik, Marcin, Chu, Shih-Chun, Robinson, Dan R, Chinnaiyan, Arul M. 2019. Distinct structural classes of activating FOXA1 alterations in advanced prostate cancer. In Nature, 571, 413-418. doi:10.1038/s41586-019-1347-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31243372/
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精子検査
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