Ins1-KO Mouse
一般名
Ins1-KO
製品ID
S-KO-02671
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
KOCMP-16333-Ins1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ins1-KO Mouse（カタログ番号S-KO-02671）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ins1-KO
系統ID
KOCMP-16333-Ins1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-KO-02671
遺伝子別名
Ins-1, Ins2-rs1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conventional knockout
染色体
Chr 19
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000039652
NCBIトランスクリプトID
NM_008386
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.2 kb
遺伝子研究の概要
Ins1, or insulin 1, is one of the two genes coding for insulin in rats, located on chromosome 1 [2,3]. Insulin is crucial for maintaining glucose homeostasis as it stimulates glucose uptake by peripheral tissues, thus pancreatic beta cells, which secrete insulin, play a central role in this process. Genetic models, such as KO/CKO mouse models, are valuable tools for studying Ins1's function and its impact on whole-body glucose homeostasis.
Several Ins1-related mouse models have been developed. Ins1(Cre) and Ins1(CreERT2) mice allow for efficient and selective recombination of floxed genes in beta cells from birth or upon tamoxifen treatment in adults respectively, with no recombination in the central nervous system [1]. Generation of Ins1-cre-driver C57BL/6N mice and C57BL/6J-Ins1(em1 (cre) Utr) mice also enables pancreatic beta-cell-specific Cre-loxP recombination [4,6]. Moreover, in Ins2-/-mutants, there is a dramatic increase in Ins1 transcripts, along with beta-cell hyperplasia, compensating for the low insulin production [5].
In conclusion, Ins1 is essential for insulin production and glucose homeostasis. Studies using Ins1-related KO/CKO mouse models have revealed its role in pancreatic beta-cell function and compensatory responses in the context of insulin deficiency. These models contribute significantly to understanding the pathophysiology of diabetes and related metabolic disorders [1,4,5,6].
References:
1. Thorens, Bernard, Tarussio, David, Maestro, Miguel Angel, Heikkilä, Eija, Ferrer, Jorge. 2014. Ins1(Cre) knock-in mice for beta cell-specific gene recombination. In Diabetologia, 58, 558-65. doi:10.1007/s00125-014-3468-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25500700/
2. Kiba, T. . OVEREXPRESSION OF PDX-1 GENE INCREASES INS1 GENE mRNA EXPRESSION, NOT INS2 GENE mRNA EXPRESSION, IN INSULINOMA CELL LINE RIN-5F. In Acta endocrinologica (Bucharest, Romania : 2005), 18, 164-167. doi:10.4183/aeb.2022.164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36212267/
3. Kiba, T. 2024. OVEREXPRESSION OF PTEN GENE INCREASES INS2 GENE MRNA EXPRESSION, NOT INS1 GENE MRNA EXPRESSION, IN INSULINOMA CELL LINE RIN-5F. In Acta endocrinologica (Bucharest, Romania : 2005), 19, 277-280. doi:10.4183/aeb.2023.277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38356984/
4. Hasegawa, Yoshikazu, Daitoku, Yoko, Mizuno, Seiya, Sugiyama, Fumihiro, Yagami, Ken-ichi. . Generation and characterization of Ins1-cre-driver C57BL/6N for exclusive pancreatic beta cell-specific Cre-loxP recombination. In Experimental animals, 63, 183-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24770644/
5. Leroux, L, Desbois, P, Lamotte, L, Bucchini, D, Joshi, R L. . Compensatory responses in mice carrying a null mutation for Ins1 or Ins2. In Diabetes, 50 Suppl 1, S150-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11272179/
6. Hasegawa, Yoshikazu, Hoshino, Yoshikazu, Ibrahim, Abdelaziz E, Mizuno, Seiya, Sugiyama, Fumihiro. 2016. Generation of CRISPR/Cas9-mediated bicistronic knock-in ins1-cre driver mice. In Experimental animals, 65, 319-27. doi:10.1538/expanim.16-0016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27053096/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
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